阿伐替尼_Avapritinib是怎么样的药，
Ayvakit（阿伐替尼）是由Blueprint Medicines公司研发的口服高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ayvakit（阿伐替尼）是第一个被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。
阿伐替尼_Avapritinib是否在中国上市？
阿伐替尼_Avapritinib是否在国内上市：是。
阿伐替尼_Avapritinib国内批准上市的适应症有哪些？
基石药业于2018年获得了泰吉华（阿伐替尼片）在大中华区的独家开发和商业化授权。
2021年3月30日，阿伐替尼片在中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者，这是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。
阿伐替尼_Avapritinib说明书
阿伐替尼_Avapritinib药品中文名：阿伐替尼
阿伐替尼_Avapritinib别名：阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼
阿伐替尼_Avapritinib药品类型：抑制剂
阿伐替尼_Avapritinib药品成分：Avapritinib
阿伐替尼_Avapritinib怎么服用？
阿伐替尼_Avapritinib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以阿伐替尼_Avapritinib用法用量是不相同的。
阿伐替尼_Avapritinib能入医保吗？
阿伐替尼，即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片；阿伐普替尼；阿伐普利尼；阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
阿伐替尼_Avapritinib医保报销疾病有哪些？
泰吉华（阿伐替尼）暂未被纳入医保。
阿伐替尼_Avapritinib适应症在国外获批有哪些？
2020年1月9日，Ayvakit获得美国FDA批准上市，用于治疗且具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变（包括D842V突变）的，不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。Ayvakit也是第一个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一种对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。
2021年6月16日，美国FDA批准Ayvakit用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（SM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN) 和肥大细胞白血病 (MCL)患者。
阿伐替尼_Avapritinib的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制，阿伐替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用阿伐替尼的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在阿伐替尼或其代谢物的数据，也没有关于阿伐替尼对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用阿伐替尼治疗期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。
儿童患者
阿伐替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿伐替尼_Avapritinib怎么贮藏？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间进行偏移。
