厄达替尼_Erdafitinib能入医保吗

厄达替尼_Erdafitinib是怎么样的药，

Balversa是由杨森研发的一种口服泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂，于2019年获美国FDA批准上市。Balversa可抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

厄达替尼_Erdafitinib是否在中国上市？

厄达替尼_Erdafitinib是否在国内上市：否。

厄达替尼_Erdafitinib国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Balversa尚未在中国上市。

厄达替尼_Erdafitinib说明书

厄达替尼_Erdafitinib药品中文名：厄达替尼

厄达替尼_Erdafitinib别名：厄达替尼片

厄达替尼_Erdafitinib药品类型：抑制剂

厄达替尼_Erdafitinib药品成分：erdafitinib

厄达替尼_Erdafitinib怎么服用？

厄达替尼_Erdafitinib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以厄达替尼_Erdafitinib用法用量是不相同的。

厄达替尼_Erdafitinib能入医保吗？

厄达替尼，即Erdafitinib、Balversa、Balversa、厄达替尼片尚未纳入国家医保范畴。厄达替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

厄达替尼_Erdafitinib医保报销疾病有哪些？

Balversa暂未进入国家医保。

厄达替尼_Erdafitinib适应症在国外获批有哪些？

2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂Balversa用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

厄达替尼_Erdafitinib的特殊人群

妊娠期患者

根据作用机制和动物繁殖研究发现，Balversa给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前没有关于孕妇使用Balversa药物相关风险的可用数据，在器官发生过程中给怀孕大鼠服用厄达替尼，可导致畸形和胚胎-胎儿死亡。建议有生殖潜力的女性患者在使用Balversa治疗期间和最后一次用药后一个月内使用有效的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于厄达替尼是否存在于母乳中的数据，也没有关于厄达替尼对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Balversa治疗期间以及最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Balversa在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

厄达替尼_Erdafitinib怎么贮藏？

Balversa应在室温（20℃-25℃）保存，避免受潮，允许短期储存于15℃-30℃环境下。