伊沙佐米_Ixazomib是怎么样的药，
伊沙佐米是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。
伊沙佐米_Ixazomib是否在中国上市？
伊沙佐米_Ixazomib是否在国内上市：是。
伊沙佐米_Ixazomib国内批准上市的适应症有哪些？
2018年4月17日，武田宣布「枸橼酸伊沙佐米胶囊」获得国家食品药品监督管理总局（CFDA，现SDA）签发的进口药品注册证，获准联合来那度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
伊沙佐米_Ixazomib说明书
伊沙佐米_Ixazomib药品中文名：伊沙佐米
伊沙佐米_Ixazomib别名：枸橼酸伊沙佐米胶囊
伊沙佐米_Ixazomib药品类型：抑制剂
伊沙佐米_Ixazomib药品成分：Ixazomib
伊沙佐米_Ixazomib怎么服用？
伊沙佐米_Ixazomib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以伊沙佐米_Ixazomib用法用量是不相同的。
伊沙佐米_Ixazomib能入医保吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-09-30，伊沙佐米，即Ixazomib、恩莱瑞、Ninlaro、枸橼酸伊沙佐米胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
伊沙佐米_Ixazomib医保报销疾病有哪些？
2018年，伊沙佐米被纳入医保乙类，每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。
伊沙佐米_Ixazomib适应症在国外获批有哪些？
2015年11月20日伊沙佐米首次在美国获得批准上市，批准的适应症为伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。
伊沙佐米_Ixazomib的特殊人群
妊娠期患者
Ninlaro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。关于Ninlaro对妊娠或胚胎或胎儿发育的潜在影响，目前尚无可用的人体数据。Ixazomib在怀孕大鼠和兔子中引起胚胎-胎儿毒性，其剂量导致暴露量略高于在接受推荐剂量的患者中观察到的暴露量。建议妇女避免在接受Ninlaro治疗时怀孕。
哺乳期患者
目前尚不清楚母乳中是否存在NINLARO或其代谢物。因此，在哺乳期婴儿中可能存在潜在的不良事件。建议女性停止母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
伊沙佐米_Ixazomib怎么贮藏？
Ninlaro可在室温下储存。储存温度不得超过30°C（86°F），不要冻结。
