阿昔替尼_Axitinib是怎么样的药，
Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。
阿昔替尼_Axitinib是否在中国上市？
阿昔替尼_Axitinib是否在国内上市：是。
阿昔替尼_Axitinib国内批准上市的适应症有哪些？
2015年4月，阿昔替尼获的中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
阿昔替尼_Axitinib说明书
阿昔替尼_Axitinib药品中文名：阿昔替尼
阿昔替尼_Axitinib别名：阿昔替尼片；阿西替尼
阿昔替尼_Axitinib药品类型：抑制剂
阿昔替尼_Axitinib药品成分：Axitinib
阿昔替尼_Axitinib怎么服用？
阿昔替尼_Axitinib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以阿昔替尼_Axitinib用法用量是不相同的。
阿昔替尼_Axitinib能入医保吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-10-10，阿昔替尼，即Axitinib、英立达、Inlyta、阿昔替尼片；阿西替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
阿昔替尼_Axitinib医保报销疾病有哪些？
2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。
阿昔替尼_Axitinib适应症在国外获批有哪些？
2012年1月27日，美国食品和药物管理局批准Inlyta（阿昔替尼）用于治疗既往接受过另一种治疗此类癌症的药物没有反应的晚期肾癌（肾细胞癌）患者。
2019年4月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准默克公司的抗PD-1疗法Keytruda（派姆单抗）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
2019年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Bavencio（阿维鲁单抗）与Inlyta（阿昔替尼）联合使用，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是FDA首次批准将抗PD-L1疗法作为晚期肾细胞癌患者联合方案的一部分。
阿昔替尼_Axitinib的特殊人群
妊娠期患者
Inlyta给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有可用的人类数据来告知药物相关风险。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Inlyta的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Inlyta母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后的2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Inlyta在儿童患者中的安全性和有效性尚未研究。
阿昔替尼_Axitinib怎么贮藏？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
