普拉曲沙_Pralatrexate能入医保吗

普拉曲沙_Pralatrexate是怎么样的药，

普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。

普拉曲沙_Pralatrexate是否在中国上市？

普拉曲沙_Pralatrexate是否在国内上市：是。

普拉曲沙_Pralatrexate国内批准上市的适应症有哪些？

2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。

普拉曲沙_Pralatrexate说明书

普拉曲沙_Pralatrexate药品中文名：普拉曲沙

普拉曲沙_Pralatrexate别名：普拉曲沙注射液

普拉曲沙_Pralatrexate药品类型：抑制剂

普拉曲沙_Pralatrexate药品成分：Pralatrexate

普拉曲沙_Pralatrexate怎么服用？

普拉曲沙_Pralatrexate的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以普拉曲沙_Pralatrexate用法用量是不相同的。

普拉曲沙_Pralatrexate能入医保吗？

普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

普拉曲沙_Pralatrexate医保报销疾病有哪些？

普拉曲沙暂未被纳入医保。

普拉曲沙_Pralatrexate适应症在国外获批有哪些？

2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

普拉曲沙_Pralatrexate的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据，哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。

儿童患者

Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

普拉曲沙_Pralatrexate怎么贮藏？

在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。