阿仑单抗_Alemtuzumab能入医保吗

阿仑单抗_Alemtuzumab是怎么样的药，

Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。

阿仑单抗_Alemtuzumab是否在中国上市？

阿仑单抗_Alemtuzumab是否在国内上市：否。

阿仑单抗_Alemtuzumab国内批准上市的适应症有哪些？

Lemtrada（阿仑单抗）尚未在中国上市。

阿仑单抗_Alemtuzumab说明书

阿仑单抗_Alemtuzumab药品中文名：阿仑单抗

阿仑单抗_Alemtuzumab别名：阿仑单抗注射剂

阿仑单抗_Alemtuzumab药品类型：抗体

阿仑单抗_Alemtuzumab药品成分：Alemtuzumab

阿仑单抗_Alemtuzumab怎么服用？

阿仑单抗_Alemtuzumab的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以阿仑单抗_Alemtuzumab用法用量是不相同的。

阿仑单抗_Alemtuzumab能入医保吗？

阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

阿仑单抗_Alemtuzumab医保报销疾病有哪些？

Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。

阿仑单抗_Alemtuzumab适应症在国外获批有哪些？

2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。

阿仑单抗_Alemtuzumab的特殊人群

妊娠期患者

Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。

应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。

儿童患者

17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。

阿仑单抗_Alemtuzumab怎么贮藏？

在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。