鲁比卡丁_Lurbinectedin能入医保吗

鲁比卡丁_Lurbinectedin是怎么样的药，

Zepzelca（鲁比卡丁）是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，是RNA聚合酶II的抑制剂，于2020年6月获得了FDA的加速批准。Zepzelca（鲁比卡丁）不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，从而杀死癌细胞。

鲁比卡丁_Lurbinectedin是否在中国上市？

鲁比卡丁_Lurbinectedin是否在国内上市：否。

鲁比卡丁_Lurbinectedin国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Zepzelca尚未在中国上市。

鲁比卡丁_Lurbinectedin说明书

鲁比卡丁_Lurbinectedin药品中文名：鲁比卡丁

鲁比卡丁_Lurbinectedin别名：鲁比卡丁注射液

鲁比卡丁_Lurbinectedin药品类型：抑制剂

鲁比卡丁_Lurbinectedin药品成分：Lurbinectedin

鲁比卡丁_Lurbinectedin怎么服用？

鲁比卡丁_Lurbinectedin的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以鲁比卡丁_Lurbinectedin用法用量是不相同的。

鲁比卡丁_Lurbinectedin能入医保吗？

鲁比卡丁，即Lurbinectedin、Zepzelca、Zepzelca、鲁比卡丁注射液尚未纳入国家医保范畴。鲁比卡丁虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

鲁比卡丁_Lurbinectedin医保报销疾病有哪些？

Zepzelca暂未进入国家医保。

鲁比卡丁_Lurbinectedin适应症在国外获批有哪些？

2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的Zepzelca（鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。

鲁比卡丁_Lurbinectedin的特殊人群

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，Zepzelca给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的数据来说明孕妇使用Zepzelca的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在鲁比卡丁或其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Zepzelca可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，建议妇女在服用Zepzelca期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Zepzelca在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

鲁比卡丁_Lurbinectedin怎么贮藏？

Zepzelca在2°至8°C（36°至46°F）的温度下冷藏储存。