奥扎尼莫德_Ozanimod能入医保吗

奥扎尼莫德_Ozanimod是怎么样的药，

Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。

奥扎尼莫德_Ozanimod是否在中国上市？

奥扎尼莫德_Ozanimod是否在国内上市：否。

奥扎尼莫德_Ozanimod国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Zeposia尚未在中国上市。

奥扎尼莫德_Ozanimod说明书

奥扎尼莫德_Ozanimod药品中文名：奥扎尼莫德

奥扎尼莫德_Ozanimod别名：奥扎尼莫德胶囊

奥扎尼莫德_Ozanimod药品类型：受体调节剂

奥扎尼莫德_Ozanimod药品成分：Ozanimod

奥扎尼莫德_Ozanimod怎么服用？

奥扎尼莫德_Ozanimod的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以奥扎尼莫德_Ozanimod用法用量是不相同的。

奥扎尼莫德_Ozanimod能入医保吗？

奥扎尼莫德，即Ozanimod、Zeposia、Zeposia、奥扎尼莫德胶囊尚未纳入国家医保范畴。奥扎尼莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

奥扎尼莫德_Ozanimod医保报销疾病有哪些？

Zeposia暂未进入国家医保。

奥扎尼莫德_Ozanimod适应症在国外获批有哪些？

2020年3月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准0.92毫克的Zeposia（ozanimod）用于治疗复发性多发性成人硬化症（RMS），包括临床孤立的综合症，复发性疾病和活动性继发性进行性疾病。

2021年5月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Zeposia（ozanimod）0.92 mg用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。

奥扎尼莫德_Ozanimod的特殊人群

妊娠期患者

暂没足够的数据说明孕妇使用Zeposia相关的发育风险，在动物研究中，怀孕期间服用奥扎尼莫德会对发育产生不利影响，包括胚胎致死率、胎儿畸形增加以及在没有母体毒性的情况下发生神经行为改变。受奥扎尼莫德影响的受体（磷酸鞘氨醇1）已被证明在胚胎发生，包括血管和神经发育中具有重要作用。

哺乳期患者

没有关于母乳中奥扎尼莫德的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Zeposia的临床需求以及ZEPOSIA或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

奥扎尼莫德_Ozanimod怎么贮藏？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。