度恩西布_Duvelisib能入医保吗

度恩西布_Duvelisib是怎么样的药，

Copiktra是由Verastem Oncology公司开发的一种口服磷酸肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，于2018年获美国食品和药物管理局批准上市。Copiktra能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这2种蛋白激酶支持癌变B细胞的生存和增长。

度恩西布_Duvelisib是否在中国上市？

度恩西布_Duvelisib是否在国内上市：否。

度恩西布_Duvelisib国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Copiktra尚未在中国上市。

度恩西布_Duvelisib说明书

度恩西布_Duvelisib药品中文名：度恩西布

度恩西布_Duvelisib别名：度恩西布胶囊

度恩西布_Duvelisib药品类型：抑制剂

度恩西布_Duvelisib药品成分：Duvelisib

度恩西布_Duvelisib怎么服用？

度恩西布_Duvelisib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以度恩西布_Duvelisib用法用量是不相同的。

度恩西布_Duvelisib能入医保吗？

度恩西布，即Duvelisib、Copiktra、Copiktra、度恩西布胶囊尚未纳入国家医保范畴。度恩西布虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

度恩西布_Duvelisib医保报销疾病有哪些？

Copiktra暂未进入国家医保。

度恩西布_Duvelisib适应症在国外获批有哪些？

2018年9月24日，美国食品和药物管理局批准Copiktra上市，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，以及在两次或两次以上的系统治疗后的滤泡淋巴瘤。

度恩西布_Duvelisib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的结果和作用机制，当给孕妇服用Copiktra时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕的大鼠和兔子服用度恩西布会导致不良的发育结果，包括胚胎-胎儿死亡率（吸收、植入后丢失和存活胎儿减少）、生长改变（胎儿体重降低）和结构异常（畸形）在母体剂量下，大鼠和兔子的MRHD分别为25mg BID的10倍和39倍。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在度恩西布和/或其代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于度恩西布可能会对母乳喂养的孩子产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用Copiktra时以及最后一次给药后1个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Copiktra在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

度恩西布_Duvelisib怎么贮藏？

在20°至25°C（68°至77°F）的温度下储存，允许在15°至30°C（59°至86°F）的温度间偏移。