阿卡替尼_Acalabrutinib能入医保吗

阿卡替尼_Acalabrutinib是怎么样的药，

Calquence（阿卡替尼）是阿斯利康研发的第二代BTK抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市。Calquence（阿卡替尼）通过阻断癌细胞繁殖信号的异常蛋白质的工作，阻止癌细胞扩散。

阿卡替尼_Acalabrutinib是否在中国上市？

阿卡替尼_Acalabrutinib是否在国内上市：否。

阿卡替尼_Acalabrutinib国内批准上市的适应症有哪些？

目前，Calquence（阿卡替尼）尚未在中国上市。

阿卡替尼_Acalabrutinib说明书

阿卡替尼_Acalabrutinib药品中文名：阿卡替尼

阿卡替尼_Acalabrutinib别名：阿卡替尼胶囊

阿卡替尼_Acalabrutinib药品类型：抑制剂

阿卡替尼_Acalabrutinib药品成分：Acalabrutinib

阿卡替尼_Acalabrutinib怎么服用？

阿卡替尼_Acalabrutinib的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以阿卡替尼_Acalabrutinib用法用量是不相同的。

阿卡替尼_Acalabrutinib能入医保吗？

阿卡替尼，即Acalabrutinib、Calquence、Calquence、阿卡替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。阿卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

阿卡替尼_Acalabrutinib医保报销疾病有哪些？

Calquence（阿卡替尼）暂未进入国家医保。

阿卡替尼_Acalabrutinib适应症在国外获批有哪些？

2017年10月31日，美国FDA批准Calquence（阿卡替尼）用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者（MCL）。

2019年，Calquence（阿卡替尼）获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。

阿卡替尼_Acalabrutinib的特殊人群

妊娠期患者

根据在动物身上的发现，Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据，阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应，建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

阿卡替尼_Acalabrutinib怎么贮藏？

储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F）；允许偏差达到15°C-30°C（59°F-86°F）。