利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab是怎么样的药，
Rituxan Hycela是包含利妥昔单抗和透明质酸酶的组合物，于2017年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Rituxan Hycela将CD20靶向的溶细胞抗体利妥昔单抗与透明质酸酶结合，可增加皮下组织的通透性，从而增加利妥昔单抗的吸收。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab是否在中国上市？
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab是否在国内上市：否。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab国内批准上市的适应症有哪些？
目前，Rituxan Hycela尚未在中国上市。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab说明书
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab药品中文名：利妥昔单抗透明质酸酶
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab别名：利妥昔单抗透明质酸酶组合注射剂
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab药品类型：抗体
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab药品成分：hyaluronidase and rituximab
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab怎么服用？
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab用法用量是不相同的。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab能入医保吗？
利妥昔单抗透明质酸酶，即hyaluronidase and rituximab、Rituxan Hycela、Rituxan Hycela、利妥昔单抗透明质酸酶组合注射剂尚未纳入国家医保范畴。利妥昔单抗透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab医保报销疾病有哪些？
Rituxan Hycela暂未进入国家医保。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab适应症在国外获批有哪些？
2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan Hycela用于治疗以前未经治疗和复发或难治性滤泡性淋巴瘤、以前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和以前未经治疗和治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成人患者。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的特殊人群
妊娠期患者
含有利妥昔单抗的产品可能导致胎儿损伤，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Rituxan Hycela治疗期间以及最后一次使用含利妥昔单抗的产品（包括Rituxan Hycela）后12个月内使用有效避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在透明质酸酶或利妥昔单抗对产奶量影响的数据，关于利妥昔单抗对母乳喂养儿童影响的数据也有限。据报道，利妥昔单抗在母乳中以低浓度排泄。鉴于这一发现对儿童的临床意义尚不清楚，建议妇女在使用Rituxan Hycela治疗期间以及最后一次给药后6个月内不要母乳喂养，因为母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应。
儿童患者
Rituxan Hycela在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab怎么贮藏？
在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中存储，防光线照射，不要冻结。
