替伊莫单抗_Ibritumomab是怎么样的药，
替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。
替伊莫单抗_Ibritumomab是否在中国上市？
替伊莫单抗_Ibritumomab是否在国内上市：否。
替伊莫单抗_Ibritumomab国内批准上市的适应症有哪些？
目前，替伊莫单抗尚未在中国上市。
替伊莫单抗_Ibritumomab说明书
替伊莫单抗_Ibritumomab药品中文名：替伊莫单抗
替伊莫单抗_Ibritumomab别名：替伊莫单抗注射液
替伊莫单抗_Ibritumomab药品类型：抗体
替伊莫单抗_Ibritumomab药品成分：Ibritumomab
替伊莫单抗_Ibritumomab怎么服用？
替伊莫单抗_Ibritumomab的服用需要根据医嘱，请勿私自盲目服用，因为每一位患者病情各不相同，所以替伊莫单抗_Ibritumomab用法用量是不相同的。
替伊莫单抗_Ibritumomab能入医保吗？
替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
替伊莫单抗_Ibritumomab医保报销疾病有哪些？
替伊莫单抗尚未进入国家医保。
替伊莫单抗_Ibritumomab适应症在国外获批有哪些？
2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
替伊莫单抗_Ibritumomab的特殊人群
妊娠期患者
根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。
儿童患者
目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。
替伊莫单抗_Ibritumomab怎么贮藏？
替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。
