Elzonris副作用怎么缓解

Elzonris医保报销条件是什么，必须条件是在医保所批准适应症内。以下为医保批准适应症：

Elzonris暂未进入国家医保。

Elzonris服用量是多少？

浆细胞样树突状细胞瘤

在每次Elzonris输液前约60分钟，给患者使用H1组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物）和对乙酰氨基酚（或对乙酰氨基酚）。

在21天周期的第1-5天，每天给药一次，每次12微克/公斤，持续15分钟。

在第一个周期的第一次给药之前，确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL，然后再使用Elzonris。

在住院患者中使用Elzonris第1周期，并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察，后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。

Elzonris的特殊人群

妊娠期患者

根据其作用机制，Elzonris可能对胚胎-胎儿发育产生不良影响。没有关于孕妇使用Elzonris的可用数据来告知药物相关的不良发育后果风险，也尚未使用Tagraxofusp-erzs进行动物繁殖或发育毒性研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Elzonris、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于有Elzonris母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，因此在治疗期间和最后一次给药后1周内不建议母乳喂养。

儿童患者

Elzonris治疗BPDCN的安全性和有效性已在2岁及以上的儿童患者中得到证实（2岁以下的儿童患者无数据）。

Elzonris能治啥病？

Elzonris可以治疗疾病包括：浆细胞样树突状细胞瘤。

Elzonris副作用怎么缓解？

毛细血管渗漏综合征

据报道，使用Elzonris治疗的患者出现毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命和致命的病例。常见体征和症状（发病率≥ 20%）与Elzonris治疗期间报告的CLS相关的包括低蛋白血症、水肿、体重增加和低血压。在开始使用Elzonris治疗之前，确保患者具有足够的心脏功能，且血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL。在使用Elzonris治疗期间，在开始服用每一剂量Elzonris之前以及之后监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他CLS症状或体征。.

过敏反应

Elzonris可引起严重的超敏反应。在使用Elzonris治疗期间，监测患者的超敏反应。如果出现超敏反应，中断Elzonris输注并根据需要提供支持性护理。

肝毒性

Elzonris治疗与肝酶升高相关。每次输注Elzonris之前，监测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）。如果转氨酶上升到正常上限的5倍以上，则暂时停止Elzonris，并在正常化或解决后恢复治疗。

Elzonris靶点有哪几个？

Elzonris靶点有：CD123。

Elzonris又叫什么？

Elzonris又叫Tagraxofusp注射液；SL-401。

Elzonris有哪些适应症？

浆细胞样树突状细胞瘤

Elzonris是一种CD123导向的细胞毒素，用于治疗成人和2岁及以上儿童的浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。

Elzonris的作用效果

Tagraxofusp-erzs是一种CD123定向细胞毒素，由重组人白细胞介素-3（IL-3）和截短白喉毒素（DT）融合蛋白组成，在表达CD123的细胞中抑制蛋白质合成并导致细胞死亡。