他拉唑帕尼是什么性状靶向药，他拉唑帕尼药品性状为：胶囊剂。
Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。
他拉唑帕尼什么时候上市？
他拉唑帕尼上市时间是：2018-10-17。
他拉唑帕尼说明书
他拉唑帕尼商品中文名：Talzenna
他拉唑帕尼药品英文名：Talazoparib
他拉唑帕尼别名：他拉唑帕尼胶囊
他拉唑帕尼适应症：转移性乳腺癌。
他拉唑帕尼有副作用怎么办？
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。
骨髓抑制
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。
他拉唑帕尼有没有进入医保目录？
他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
他拉唑帕尼怎么保存？
Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。
他拉唑帕尼有什么作用？
PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。
他拉唑帕尼在国内获批适应症有哪些？
目前，Talzenna尚未在中国上市。
他拉唑帕尼靶点有哪一些？
他拉唑帕尼靶点有PARP1，PARP2。
他拉唑帕尼的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究及其作用机制，当给孕妇服用Talzenna时，会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Talzenna告知药物相关风险的可用数据，在一项动物繁殖研究中，在器官发生期间给怀孕大鼠服用他拉唑帕尼会导致胎儿畸形和结构骨骼变化，并且在母体暴露时导致胚胎-胎儿死亡。告知孕妇和女性胎儿潜在风险的生殖潜力。
哺乳期患者
他拉唑帕尼母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Talzenna治疗期间以及最终剂量后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Talzenna在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
