贝利司他_Belinostat进医保了吗，
贝利司他，即Belinostat、Beleodaq、Beleodaq、贝利司他冻干粉注射液尚未纳入国家医保范畴。贝利司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
贝利司他_Belinostat效果作用如何？
Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。
在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。
贝利司他_Belinostat治疗什么病？
贝利司他_Belinostat可以治疗疾病包括：
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。
根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。
贝利司他_Belinostat有副作用怎么办？
血液学毒性
Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。
感染
Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。
肝毒性
Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。
肿瘤溶解综合征
在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。
胃肠道毒性
Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。
贝利司他_Belinostat一瓶价格是多少？
贝利司他还未在中国上市，暂时没有国内销售关于价格的有效信息。在国外，贝利司他500mg规格的销售参考价格为2,193美元左右。
贝利司他_Belinostat如何保存？
储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。
贝利司他_Belinostat又叫什么名字？
贝利司他_Belinostat别名叫贝利司他冻干粉注射液。
贝利司他_Belinostat研发公司是哪家公司？
贝利司他_Belinostat研发公司是Spectrum。
贝利司他_Belinostat有什么靶点？
贝利司他_Belinostat靶点有HDAC。
贝利司他_Belinostat在国外批准适应症有哪些？
2014年7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Beleodaq上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种罕见的从成熟T细胞发育而来的而且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
