赛可瑞纳入医保后价格

必需药-全球靶向药治疗资讯

更新时间： 2022-02-21 06:18

赛可瑞是一种什么药，

Xalkori（克唑替尼）是由辉瑞推出的一款ALK、ROS1和Met多靶点抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Xalkori（克唑替尼）是全球首个ALK靶向药物，也是第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

产妇患者服用赛可瑞注意事项

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Xalkori 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Xalkori对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有Crizotinib 或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Xalkori治疗期间和最后一次给药45天内不要母乳喂养。

儿童患者

Xalkori 的安全性和有效性已在 12 个月及以上患有复发性或难治性、全身性 ALK 阳性间变性大细胞瘤（ ALCL ）的儿科患者中确定。尚未在 12 个月以下患有 ALCL 的儿科患者或任何患有非小细胞肺癌（NSCLC）的儿科患者中确定安全性和有效性。Xalkori联合化疗在新诊断的 ALCL 患者中的安全性和有效性尚未确定。

赛可瑞有没有什么情况下不能使用？

赛可瑞禁忌症：

暂无

赛可瑞药品性状是什么？

赛可瑞药品性状为：胶囊。

赛可瑞是什么成分药？

赛可瑞药品成分是Crizotinib。

赛可瑞使用剂量是多少？

非小细胞肺癌

根据肿瘤标本中 ALK 或 ROS1 阳性的存在，选择使用 Xalkori 治疗转移性 NSCLC 的患者。

Xalkori 对 NSCLC 患者的推荐剂量为 250 mg，每天口服两次，服用食物不影响用药，直到疾病进展或患者不再耐受。整个吞下胶囊。如果漏服一剂 Xalkori，在下一次服药时间 6 小时前补足漏服剂量。如果在服用一剂 Xalkori 后发生呕吐，不用补充，在固定服药时间服用下一次剂量。

非霍奇金淋巴瘤

复发或难治性、全身性 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤（一种罕见的非霍奇金淋巴瘤）的推荐剂量为 280 mg/m²，（0.60 – 0.80 m²，推荐剂量200 mg ；0.81 – 1.16 m²，推荐剂量250 mg；1.17 – 1.51 m²，推荐剂量400 mg；1.52 – 1.69 m²，推荐剂量450 mg；≥1.70 m²，推荐剂量500 mg。）每天口服两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Xalkori 的推荐剂量基于体表面积 (BSA)，如果需要，可通过组合不同规格的 Xalkori 胶囊来达到所需剂量。

在处方 Xalkori 之前评估儿科患者吞咽完整胶囊的能力。在成人监督下给儿科患者服用 Xalkori。服用食物不影响给药，整个吞下胶囊。如果漏服一剂 Xalkori，在下一次服药时间 6 小时前补足漏服剂量。如果在服用一剂 Xalkori 后发生呕吐，不用补充，在固定服药时间服用下一次剂量。

为胃肠道毒性提供标准的止吐和止泻药。建议在 Xalkori 治疗前和治疗期间使用止吐药，以防止恶心和呕吐。考虑对有脱水风险的患者进行静脉或口服补液，并根据临床指征更换电解质。

赛可瑞治什么癌症？

非小细胞肺癌

Xalkori 适用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 或经 FDA 批准的测试检测为 ROS1 阳性。

非霍奇金淋巴瘤

复发或难治性、全身性 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。Xalkori 适用于治疗患有 ALK 阳性的复发性或难治性、全身性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的 1 岁及以上的儿童患者以及年轻成人患者。

使用限制： Xalkori 在患有复发性或难治性、全身性 ALK 阳性 ALCL 的老年人中的安全性和有效性尚未确定。