易瑞沙纳入医保后价格

易瑞沙是一种什么药，

吉非替尼是阿斯利康研发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），于2003年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，吉非替尼能够阻断导致肿瘤生长的信号通路和诱导其凋亡。

产妇患者服用易瑞沙注意事项

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用吉非替尼可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用吉非替尼对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

目前没有 吉非替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在吉非替尼治疗期间停止母乳喂养。

儿童患者

吉非替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

易瑞沙有没有什么情况下不能使用？

易瑞沙禁忌症：

暂无

易瑞沙药品性状是什么？

易瑞沙药品性状为：片剂。

易瑞沙是什么成分药？

易瑞沙药品成分是Gefitinib。

易瑞沙使用剂量是多少？

非小细胞肺癌

选择肿瘤或血浆标本中有EGFR第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的患者进行治疗。

吉非替尼的推荐剂量为250mg，每日一次，进餐不影响用药，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。下一次服药前的12小时内，不要服用漏服剂量。吞咽固体困难的患者将Iressa浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即饮用该液体或通过鼻胃管给药，随后用4到8盎司的水溶解杯中残留药物，立即饮用或通过鼻胃管给药。

易瑞沙治什么癌症？

非小细胞肺癌

吉非替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，由FDA批准的测试检测出的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变。

使用限制：在转移性非小细胞肺癌患者中，除携带外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变导致的肿瘤外，EGFR突变外，Iressa的安全性和有效性尚未确定。

易瑞沙纳入医保后价格

吉非替尼250mg*30粒在美国售的价大约是8,141.09美元，折合成人民币约为52505元，价格根据汇率波动会有所调整。在2017年，吉非替尼进入乙类医保范畴，医保后易瑞沙(吉非替尼)在国内的参考售价是950元一盒，每盒250mg*10粒。

易瑞沙国外获批适应症是哪些？

2003年5月5日，FDA 加速批准易瑞沙 （吉非替尼）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

2015年7月13日, FDA批准易瑞沙 （吉非替尼）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤发生了特定类型表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变，由FDA批准的测试检测出。

易瑞沙什么时候会在中国上市？

易瑞沙中国上市时间：2015-02-25。