维达莎纳入医保后价格

维达莎是一种什么药，

维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。

产妇患者服用维达莎注意事项

妊娠期患者

目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。

哺乳期患者

女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。

儿童患者

Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

维达莎有没有什么情况下不能使用？

维达莎禁忌症：

晚期恶性肝肿瘤

晚期恶性肝肿瘤患者的禁用维达莎。

对阿扎胞苷或甘露醇过敏

对阿扎胞苷或甘露醇过敏的患者禁用维达莎。

维达莎药品性状是什么？

维达莎药品性状为：冻干粉末。

维达莎是什么成分药？

维达莎药品成分是Azacitidine。

维达莎使用剂量是多少？

骨髓增生异常综合征

第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。

后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。

维达莎治什么癌症？

骨髓增生异常综合征

Vidaza适用于治疗以下按照FAB分类的骨髓增生异常综合征患者：难治性贫血（RA）或伴有环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（伴有中性粒细胞减少或血小板减少或是需要输血）、伴有过多母细胞的难治性贫血（RAEB），难治性贫血伴过度转化母细胞（RAEB-T）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。

维达莎纳入医保后价格

在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。

维达莎国外获批适应症是哪些？

2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。

2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。

维达莎什么时候会在中国上市？

维达莎中国上市时间：2018-02-06。