凯泽百纳入医保后价格

凯泽百是一种什么药，

达妥昔单抗β（凯泽百）是由 EUSA Pharma公司研发的一款单克隆抗体，于2017年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 达妥昔单抗（凯泽百）可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个GD2的特定靶点结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡 。

产妇患者服用凯泽百注意事项

妊娠患者

没有关于孕妇的数据。没有关于致畸性或胚胎毒性的动物数据。Qarziba（达妥昔单抗β）靶点（GD2）在神经元组织上表达，特别是在胚胎-胎儿发育期间，并可能穿过胎盘；因此，孕妇服用Qarziba（达妥昔单抗β）可能会造成胎儿伤害。妊娠期间不应使用卡齐巴。

哺乳期患者

没有关于哺乳期妇女的数据。目前尚不清楚Qarziba（达妥昔单抗β）是否在母乳中排泄。在使用Qarziba（达妥昔单抗β）治疗期间以及最后一次给药后6个月内，应停止母乳喂养。

凯泽百有没有什么情况下不能使用？

凯泽百禁忌症：

对Qarziba（达妥昔单抗β）活性物质或任何赋形剂过敏患者禁用。

凯泽百药品性状是什么？

凯泽百药品性状为：注射剂。

凯泽百是什么成分药？

凯泽百药品成分是Dinutuximab。

凯泽百使用剂量是多少？

神经母细胞瘤

Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。

有两种管理模式：

在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；

或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；

当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。

凯泽百治什么癌症？

神经母细胞瘤

达妥昔单抗β（凯泽百）适用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。

凯泽百纳入医保后价格

Qarziba（达妥昔单抗β）2021年8月刚刚在中国上市，暂未搜集到有效价格信息。

凯泽百国外获批适应症是哪些？

2017年5月8日，Qarziba（Dinutuximab β）获欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗一岁以上的 接受过诱导化疗并达到部分缓解的高危神经母细胞瘤患者，随后进行清髓性治疗和干细胞移植，以及复发或难治性的神经母细胞瘤患者。

凯泽百什么时候会在中国上市？

凯泽百中国上市时间：2021-08-12。