佳罗华是一种什么药，
奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。
产妇患者服用佳罗华注意事项
妊娠期患者
Gazyva可能导致胎儿B细胞耗竭，在B细胞恢复之前，避免向子宫内接触Gazyva的新生儿和婴儿接种活疫苗。
哺乳期患者
已知母乳中存在人IgG。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Gazyva治疗期间和最后一次给药后6个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Gazyva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
佳罗华有没有什么情况下不能使用？
佳罗华禁忌症：
禁忌用于对obinutuzumab或任何赋型剂有已知超敏反应(如过敏反应)的患者，包括既往使用obinutuzumab的血清病。
佳罗华药品性状是什么？
佳罗华药品性状为：注射剂。
佳罗华是什么成分药？
佳罗华药品成分是Obinutuzumab 。
佳罗华使用剂量是多少？
慢性淋巴细胞性白血病
用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。
用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。
建议治疗6个疗程（28天一个疗程）
Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。
如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。
对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：
联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。
联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。
联合CVP服用8个21天的周期。
既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。
佳罗华治什么癌症？
慢性淋巴细胞性白血病
Gazyva与化疗药物苯丁酸氮芥（clb）一起使用，用于未曾接受过治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Gazyva与化疗药物联合，然后对部分缓解的患者进行Gazyva单药治疗，适用于治疗先前未经治疗的（II期后期、III期或IV期）滤泡性淋巴瘤成年患者。
Gazyva与苯达莫司汀化疗联合，然后Gazyva单药使用，适用于治疗在含利妥昔单抗的方案后复发或对其不耐受的滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者。
佳罗华纳入医保后价格
在中国，佳罗华（奥妥珠单抗注射液）规格为1000mg的参考售价大约为人民币21500元/瓶左右，在2021年11月的医保谈判中，佳罗华(奥妥珠单抗注射液)已成功入围，医保价格待公布。
佳罗华国外获批适应症是哪些？
2013年11月1日，美国食品和药物管理局批准Gazyva与氯霉素联合使用，用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
2016年2月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva联合苯达莫司汀化疗，然后单独使用Gazyva，作为滤泡性淋巴瘤患者的一种新疗法，该患者对含利妥昔单抗的方案无反应，或滤泡性淋巴瘤在治疗后复发。
2017年11月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva与化疗相结合，随后Gazyva单独使用，适用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者（II期、III期或IV期）。
2019年1月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Imbruvica（伊布替尼）联合Gazyva，治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的儿童患者。
佳罗华什么时候会在中国上市？
佳罗华中国上市时间：2021-06-03。
