Ocrevus_Ocrevus是什么时候上市的，Ocrevus_Ocrevus上市时间是2017-03-28。
Ocrevus_Ocrevus有没有禁忌症？
活动性HBV感染的患者禁用。
对Ocrevus有致命输液反应史的患者禁用。
Ocrevus_Ocrevus还叫什么名字？
Ocrevus_Ocrevus别名有奥瑞珠单抗注射液。
Ocrevus_Ocrevus治疗哪几种癌症？
多发性硬化症
Ocrevus用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展型疾病，以及成人原发性进行性多发性硬化症。
Ocrevus_Ocrevus作用怎么样？
Ocrelizumab在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测可能与CD20结合。CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原，在细胞表面与B淋巴细胞结合后，Ocrelizumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
Ocrevus_Ocrevus有副反应怎么办？
输液反应
Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。
给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。
输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。
感染
Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。
免疫球蛋白减少
正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。
恶性肿瘤
Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。
Ocrevus_Ocrevus纳入医保后价格
由于每一个地方医保报销政策和比例有所不同，所以最终价格可能有所不同。
Ocrevus（奥瑞珠单抗）目前尚未在国内上市，国外的参考售价为17,789.25美元。
Ocrevus_Ocrevus国外获批适应症有哪几个？
2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。
Ocrevus_Ocrevus特殊人群是哪些人？
妊娠期患者
Ocrevus是一种免疫球蛋白G1亚型的人源化单克隆抗体，已知免疫球蛋白可穿过胎盘屏障。关于孕妇使用Ocrevus相关的发育风险，没有足够的数据。然而，在怀孕期间暴露于其他抗CD20抗体的母亲所生的婴儿中，有短暂的外周B细胞缺失和淋巴细胞减少的报道。母亲接触Ocrevus后婴儿的B细胞水平尚未在临床试验中进行研究。这些婴儿中B细胞耗竭的潜在持续时间以及B细胞耗竭对疫苗安全性和有效性的影响尚不清楚。
哺乳期患者
没有关于人乳中奥瑞珠单抗的存在、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。奥瑞珠单抗吸收导致婴儿B细胞耗竭的可能性尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，以及母亲对Ocrevus的临床需求，以及Ocrevus或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Ocrevu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
