帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf有没有纳入医保，
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶，即pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf、Phesgo 、Phesgo 、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液尚未纳入国家医保范畴。帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf反应很大怎么办？
心肌病
本品可引起高血压、心律失常、左心室心功能不全、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡。本品可导致 LVEF 无症状下降。在接受静脉注射帕妥珠单抗、静脉注射曲妥珠单抗和多西他赛治疗的患者中观察到 LVEF 下降的发生率增加。据报道，接受曲妥珠单抗治疗的患者出现症状性心肌功能障碍的发生率增加了 4-6 倍，其中曲妥珠单抗与蒽环类药物合用时的绝对发生率最高。停止本品后接受蒽环类药物的患者也可能存在心功能不全的风险增加。
胚胎-胎儿毒性
本品对孕妇给药时会造成胎儿伤害。在上市后报告中，妊娠期间使用静脉曲妥珠单抗导致羊水过少和羊水过少序列表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在一项动物生殖研究中，在器官形成期向怀孕的食蟹猴静脉注射帕妥珠单抗导致羊水过少、胎儿肾脏发育延迟和胚胎-胎儿死亡，暴露量是人类推荐剂量暴露量的 2.5 至 20 倍，基于C最大值。在开始本品之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态。忠告孕妇和有生育潜力的女性在怀孕期间或受孕前 7 个月内接触 本品会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性在治疗期间和最后一剂后 7 个月内使用有效避孕措施。
肺毒性
本品可引起严重和致命的肺毒性。静脉注射曲妥珠单抗已报告了这些不良反应。肺毒性包括呼吸困难、间质性肺炎、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿、肺功能不全和缺氧、急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化。有症状的内在肺病或肺部广泛肿瘤受累的患者，导致休息时呼吸困难，似乎具有更严重的毒性。
化疗引起的中性粒细胞减少症恶化
本品可能会加剧化疗引起的中性粒细胞减少症。在静脉注射曲妥珠单抗的随机对照临床试验中，与单独接受化疗的患者相比，接受曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者出现 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的风险更高。接受曲妥珠单抗治疗和未接受治疗的患者感染性死亡发生率相似。
超敏反应和给药相关反应
严重的给药相关反应 (ARR)，包括超敏反应、过敏反应和具有致命后果的事件，与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。由于晚期恶性肿瘤并发症和合并症而在静息时出现呼吸困难的患者发生严重或致命 ARR 的风险可能会增加。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf有什么靶点？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf靶点有HER2。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf上市是哪家公司？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf研发公司是：罗氏
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf是什么类型靶向药？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf药物类型是单抗。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf要吃多少剂量？
早期乳腺癌
皮下给药的推荐用法为：
首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；
之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；
初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。
转移性乳腺癌
皮下给药的推荐用法为：
首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；
之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；
初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf费用是多少？
Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）皮下注射液是由罗氏的两个单抗药 Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）和 Herceptin（Trastuzumab，曲妥珠单抗）加上 透明质酸酶（Hyaluronidase）组成的固定剂量组合（FDC），于2020年6月获美国FDA批准上市。Phesgo采用了基于重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内的透明质酸，帮助注射药物更快的渗透和吸收。
目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶_pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf在国外获批适应症有什么？
2020年6月29日，FDA批准了罗氏旗下基因泰克公司开发的Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）上市，通过皮下注射（SC）给药，联合静脉（IV）化疗，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。
