索拉非尼中国有卖吗

索拉非尼的靶点，索拉非尼靶点有RET，KIT，PDGFRβ，VEGFR1，BRAF，VEGFR2，VEGFR3，FLT3，CRAF，PTC。

索拉非尼的副作用

肝细胞癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

肾癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

分化型甲状腺癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

索拉非尼有什么作用？

索拉非尼是一种激酶抑制剂，可在体外降低肿瘤细胞增殖。索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。其中一些激酶被认为与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡有关。索拉非尼抑制免疫功能低下小鼠中肝细胞癌（HCC）、肾细胞癌（RCC）和分化型甲状腺癌（DTC）人类肿瘤异种移植物的肿瘤生长。索拉非尼治疗后，HCC和RCC模型的肿瘤血管生成减少，HCC、RCC和DTC模型的肿瘤凋亡增加。

索拉非尼是什么成分？

索拉非尼药品成分是Sorafenib

索拉非尼中国有卖吗？

索拉非尼在国外上市时间是2005-12-20。

索拉非尼中国是否有得卖：是

索拉非尼适应症在国外获批有哪些？

2005年12月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Nexavar（索拉非尼）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）或肾癌患者。

2007年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nexavar（索拉非尼）的补充新药申请，用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）或肝癌患者。

2013年11月22日，美国食品和药物管理局批准扩大了Nexavar（索拉非尼）的用途，用于治疗晚期（转移性）分化型甲状腺癌患者。

索拉非尼需要多少钱一盒？

索拉非尼2006年在中国获批上市，2017 被纳入医保报销目录，进入医保后进行了大幅度的价格调整，目前从市场销售信息看，200mg*60片/盒规格的销售参考价格在3000元左右，经过医保报销后会更低。

索拉非尼怎么贮存？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。储存在干燥的地方。

索拉非尼的特殊人群

妊娠期患者

索拉非尼给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。

哺乳期患者

没有关于索拉非尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶的影响的数据。由于索拉非尼母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，建议妇女在使用索拉非尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

索拉非尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。