泰圣奇中国有卖吗

泰圣奇是哪一种药，

Tecentriq（阿替利珠单抗）是罗氏研发的一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市。Tecentriq（阿替利珠单抗）能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。

泰圣奇会引起发烧吗？

每一种靶向药对每一位患者的反应不相同，如出现以下反应需注意，及时和主治医生沟通。

免疫相关肺炎

对中度肺炎不给药，对严重或危及生命肺炎永久地终止。

免疫相关肝炎

监视肝功能变化。对中度肝炎不给药，对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久地终止。

免疫相关结肠炎

对中度结肠炎不给药，对严重和对危及生命结肠炎永久地终止。

免疫相关内分泌病

垂体炎

对中度垂体炎不给药，对严重和危及生命垂体炎永久地终止。

甲状腺疾病

监视甲状腺功能。对症状性甲状腺病不给药。

肾上腺功能不全

对症状性肾上腺功能不全不给药。

1型糖尿病

对≥3级高血糖不给药。

免疫相关肌无力综合征/重症肌无力，Guillain-Barré或脑膜脑炎

对任何程度永久地终止。

眼炎症毒性

对中度眼炎不给药，对严重眼炎症毒性永久地终止。

免疫相关胰腺炎

对中度胰腺炎不给药，对严重和对危及生命胰腺炎，或任何级别复发性胰腺炎永久地终止。

感染

对严重或危及生命感染不给。

输注反应

对轻度或中度输注反应中断或减慢输注速率，对严重或危及生命输注反应终止。

胚胎-胎儿毒性

Tecentriq可能致胎儿危害。在治疗期间和治疗后至少5个月内使用有效的避孕方法。

泰圣奇需不需要检测靶点？

泰圣奇靶向药是否需要检测靶点，有具体临床应用指导原则所规定，具体可以查看《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。

泰圣奇适应症有哪些？

尿路上皮癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，不符合含顺铂化疗的条件，并且其肿瘤表达 PD-L1（PD-L1 染色的肿瘤浸润免疫细胞覆盖≥ 5% 的肿瘤区域，经 FDA 批准的测试确定），或不论PD-L1 状态如何，都不符合含铂化疗的治疗条件。

该适应症是根据肿瘤反应率和反应持续时间在加速批准下获得。对该适应症后续的批准取决于验证性试验中对临床效果的验证和描述。

非小细胞肺癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）用于具有 PD-L1 高表达（PD-L1 染色的肿瘤细胞≥ 50% [TC ≥ 50%] 或 PD-L1 染色浸润免疫细胞的肿瘤区域覆盖 ≥ 10% [IC ≥ 10%] ）的转移性非小细胞肺癌 NSCLC 成人患者的一线治疗，由 FDA 批准的测试确定，无 EGFR 或 ALK 基因组变异。

与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合，用于无 EGFR 或 ALK 基因组变异的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。

与蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组变异的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者

用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌成年患者。具有 EGFR 或 ALK 基因组突变的患者在接受Tecentriq 之前，应在 FDA 批准的对于NSCLC 突变引起的肺癌治疗方法中有疾病进展。

三阴性乳腺癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）与结合蛋白型紫杉醇联合用于治疗表达 PD-L1（PD-L1 染色的浸润免疫细胞肿瘤区域 [IC] 覆盖≥1% ）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 TNBC 成人患者，由 FDA 批准的测试确定。该适应症是基于无生存期进展的加速批准下获批的。该适应症的后续批准取决于验证性试验中对临床情况的验证和描述。

使用限制：Tecentriq 不适用于与紫杉醇联合用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 TNBC 成人患者。

小细胞肺癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）与卡铂和依托泊苷联合，用于成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。

肝细胞癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）与贝伐单抗联合用于治疗既往未接受系统性治疗的不可切除或转移性 HCC 患者。

黑色素瘤

Tecentriq（阿替利珠单抗）与 Cobimetinib 和 Vemurafenib 联合用于治疗 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

泰圣奇靶点有哪些？

泰圣奇靶点有PD-L1。

泰圣奇一个月需要吃多少剂量？

尿路上皮癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）作为单药给药，每 2 周 840 mg，每 3 周 1200 mg，或每 4 周 1680 mg。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

非小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。

与化疗联合或不联合贝伐单抗给药时，同一天化疗和贝伐单抗给药前优先给药 Tecentriq。

在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

三阴性乳腺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当天在蛋白结合型紫杉醇给药之前使用 Tecentriq。对于以 28 天为一个周期的治疗方案中，在第 1、8 和 15 天以 100 mg/m² 的剂量使用结合蛋白型紫杉醇。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当与卡铂和依托泊苷一起给药时，在同一天给予化疗前使用 Tecentriq。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

肝细胞癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。若同一天给药，在贝伐单抗之前使用Tecentriq。贝伐单抗每 3 周以 15 mg/kg 给药。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

黑色素瘤

Cobimetinib 和 Vemurafenib 用药的 28 天周期后，每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg，同 Cobimetinib 60 mg 每天口服一次（21 天服用/7 天停药）， Vemurafenib 每天两次口服 720 毫克联合使用。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

泰圣奇能和中药一起吃吗？

由于每一种靶向药在服用期有严格指导，没有医嘱下，请勿盲目服用，预防药和药之间产生不良反应。泰圣奇的不良反应如下：

尿路上皮癌

常见的不良反应是腹泻、肠梗阻、败血症、急性肾损伤和肾功能衰竭，腹泻/结肠炎、疲劳、超敏反应和呼吸困难。

三阴性乳腺癌

Tecentriq 与蛋白结合型紫杉醇联用最常见不良反应 (≥ 20%) 和实验室异常 (≥ 50%) 是血红蛋白减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、脱发、淋巴细胞减少、周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、便秘、咳嗽、头痛、呕吐和食欲下降。

非小细胞肺癌

Tecentriq 作为单药最常见的不良反应 (≥ 20%) 是疲劳/虚弱、恶心、咳嗽、呼吸困难和食欲下降。

Tecentriq 与其他抗肿瘤药物联用最常见的不良反应 (≥ 20%) 是疲劳/乏力、恶心、脱发、便秘、腹泻和食欲下降。

小细胞肺癌

Tecentriq 与其他抗肿瘤药物联用最常见的不良反应 (≥ 20%) 是疲劳/乏力、恶心、脱发、便秘、腹泻和食欲下降。

肝细胞癌

Tecentriq 与贝伐珠单抗联用在肝细胞癌患者中最常见的不良反应 (≥ 20%) 是高血压、疲劳和蛋白尿。

黑色素瘤

Tecentriq 与 Cobimetinib 和 Vemurafenib 联用最常见的不良反应 (≥ 20%) 是皮疹、肌肉骨骼疼痛、疲劳、肝毒性、发热、恶心、瘙痒、水肿、口腔炎、甲状腺功能减退和光敏反应。