费蒙格_Firmagon是什么靶向药，
地加瑞克（Firmagon）是由瑞士辉凌制药（Ferring）公司研发的一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体抑制剂，于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。地加瑞克（Firmagon）可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放，通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。
费蒙格_Firmagon医保给报销吗？
地加瑞克，即Degarelix、费蒙格、Firmagon、注射用醋酸地加瑞克；尚未纳入国家医保范畴。地加瑞克虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
费蒙格_Firmagon多久有效果？
不同患者对于费蒙格_Firmagon的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体费蒙格_Firmagon用量：
晚期前列腺癌
地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：
起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。
维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。
费蒙格_Firmagon的禁忌症
对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克（Firmagon）。
费蒙格_Firmagon的特殊人群
妊娠期患者
地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。
儿童患者
地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
费蒙格_Firmagon的靶点
费蒙格_Firmagon靶点有Tubulin。
费蒙格_Firmagon功效怎么样？
地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。
费蒙格_Firmagon中国有卖吗？
费蒙格_Firmagon在中国是否有卖：是
费蒙格_Firmagon在国外上市时间？
费蒙格_Firmagon在国外上市时间：2008-12-24
费蒙格_Firmagon的注意事项
过敏反应
对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。
间期延长
雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
实验室测试
地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
不孕
根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。
