Cosela_Cosela是什么靶向药,
Cosela(Trilaciclib)是由G1 Therapeutics公司研发的一款首创短效CDK4/6小分子激酶抑制剂,于2021年获得美国FDA批准上市。Cosela(Trilaciclib)是第一个也是唯一一个在化疗前给予骨髓保护的疗法,通过一种独特的作用机制提供了第一种积极主动的骨髓抑制方法,有助于保护骨髓免受化疗的损害。
Cosela_Cosela医保给报销吗?
Trilaciclib,即Trilaciclib、Cosela、Cosela、Trilaciclib注射液尚未纳入国家医保范畴。Trilaciclib虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Cosela_Cosela多久有效果?
不同患者对于Cosela_Cosela的敏感度不相同,所以没有统一时间规定,但只要根据医嘱情况下按时服用,相信效果会有改善的。以下为具体Cosela_Cosela用量:
小细胞肺癌
Cosela(Trilaciclib)的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内完成30分钟静脉输液。连续几天使用Cosela(Trilaciclib)的间隔时间不应超过28小时。
如果错过了Cosela(Trilaciclib)剂量,在错过Cosela(Trilaciclib)剂量的当天停止化疗。考虑在化疗的下一个预定日恢复Cosela(Trilaciclib)和化疗。
如果停止使用Cosela(Trilaciclib),则从最后一剂Cosela(Trilaciclib)开始等待96小时,然后才恢复化疗。
Cosela_Cosela的禁忌症
Cosela(Trilaciclib)禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。
Cosela_Cosela的特殊人群
妊娠期患者
根据作用机制,Cosela(Trilaciclib)给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的人类或动物数据来评估Cosela(Trilaciclib)用于评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Cosela(Trilaciclib)之前,建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于trilaciclib在人乳或动物乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在使用Cosela(Trilaciclib)时以及最后一次使用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Cosela(Trilaciclib)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
Cosela_Cosela的靶点
Cosela_Cosela靶点有CDK4,CDK6。
Cosela_Cosela功效怎么样?
Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞(HSPCs)产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。
Cosela_Cosela中国有卖吗?
Cosela_Cosela在中国是否有卖:否
Cosela_Cosela在国外上市时间?
Cosela_Cosela在国外上市时间:2021-02-12
Cosela_Cosela的注意事项
注射部位反应
Cosela(Trilaciclib)给药可能会引起注射部位反应,包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状,包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度(1级)至中度(2级)注射部位反应,在输液结束后,用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重(3级)或危及生命(4级)的注射部位反应,停止输注并永久停止Cosela(Trilaciclib)。
急性药物过敏反应
接受Cosela(Trilaciclib)治疗可能会引起急性药物过敏反应,包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状,包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度(2级)急性药物过敏反应,停止输注并保持Cosela(Trilaciclib),直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重(3级)或危及生命(4级)的急性药物过敏反应,停止输注并永久停止Cosela(Trilaciclib)。
间质性肺病/肺炎
使用细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)和/或肺炎,与Cosela(Trilaciclib)的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状,如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度(2级)ILD/肺炎,永久停止Cosela(Trilaciclib)。对于严重(3级)或危及生命(4级)的ILD/肺炎,永久停止Cosela(Trilaciclib)。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制,Cosela(Trilaciclib)在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela(Trilaciclib)治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。