Erivedge_Erivedge是什么靶向药，
维莫德吉（Erivedge）由Genentech基因泰克生物制药公司开发的一款作用于Hedgehog信号通路的口服抑制剂，于2012年获得美国食品与药物管理局（FDA）批准批准上市。维莫德吉（Erivedge）是第一个获得FDA批准作用于Hedgehog信号通路的靶向药。
Erivedge_Erivedge医保给报销吗？
维莫德吉 ，即Vismodegib、Erivedge、Erivedge、维莫德吉胶囊尚未纳入国家医保范畴。维莫德吉 虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Erivedge_Erivedge多久有效果？
不同患者对于Erivedge_Erivedge的敏感度不相同，所以没有统一时间规定，但只要根据医嘱情况下按时服用，相信效果会有改善的。以下为具体Erivedge_Erivedge用量：
皮肤基底细胞癌
Erivedge的推荐剂量为150mg，每天口服一次，餐前餐后均可，持续服药直到疾病进展或毒性不可接受为止。
胶囊直接吞服，不要打开或挤压胶囊。如果错过服药，按计划直接服用下一次剂量。
Erivedge_Erivedge的禁忌症
暂无
Erivedge_Erivedge的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Erivedge可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Erivedge，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。
哺乳期患者
目前尚无关于人乳中是否存在Vismodegib，该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响数据尚未可知。由于使用Erivedge后进行母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，妇女在使用Erivedge治疗期间和最终剂量后24个月不建议母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Erivedge在儿童患者使用中的安全性和有效性。儿童患者先前报道过骨骺过早融合和性早熟的不良反应，部分病例停药后骨骺过早融合好转。不建议儿童患者用药。
Erivedge_Erivedge的靶点
Erivedge_Erivedge靶点有Hedgehog。
Erivedge_Erivedge功效怎么样？
维莫德吉（Erivedge）是Hedgehog (Hh)信号通路的抑制剂，Vismodegib结合并抑制Hedgehog信号转导的跨膜蛋白Smoothened。
Erivedge_Erivedge中国有卖吗？
Erivedge_Erivedge在中国是否有卖：否
Erivedge_Erivedge在国外上市时间？
Erivedge_Erivedge在国外上市时间：2012-01-30
Erivedge_Erivedge的注意事项
胚胎毒性
孕妇服用Vismodegib有胎儿死亡或者出现严重缺陷的风险。有生育能力的女性需要在开始Erivedge治疗的前七天内检验怀孕状态。有生育潜能的女性应该在Erivedge治疗期间以及最后一次给药后的24个月内使用有效避孕措施。男性在治疗期间和末次给药后的3个月内有效避孕且不要捐精。建议患者在治疗期间以及末次给药后24个月内不要献血。
严重皮肤不良反应（SCARs）
在使用维莫德吉（Erivedge）治疗的患者可能会出现严重的皮肤不良反应（疤痕），包括Stevens-Johnson综合征（SJS）、中毒性表皮坏死松解症（TEN）和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DREAND），可能危及生命或致命，发生这些反应的患者，永久停止Erivedge治疗。
骨骺过早融合
在儿童患者中使用维莫德吉（Erivedge）会发生骨骺过早融合，在某些情况下，停药后融合进展。Erivedge不适用于儿童患者。
