芦卡帕尼_Rucaparib效果，
Rucaparib是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括包括PARP-1、PARP-2和PARP-3，在DNA修复中起一定作用。
体外研究表明，Rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，从而导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。
在BRCA1/2和其他DNA修复基因缺失的肿瘤细胞系中能观察到，rucaparib诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性增加。Rucaparib已被证明能减少肿瘤生长，在有或无BRCA缺陷的人类癌症小鼠异种移植模型中。
芦卡帕尼_Rucaparib国内适应症
Rubraca（芦卡帕尼）暂未进入中国。
芦卡帕尼_Rucaparib有什么不良反应？
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为恶心、疲劳（包括乏力）、呕吐、贫血、口吃困难、AST/ALT升高、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳（包括乏力）、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。
芦卡帕尼_Rucaparib是针对哪些靶点？
芦卡帕尼_Rucaparib靶点有PARP1，PARP2，PARP3。
芦卡帕尼_Rucaparib是什么类型药？
芦卡帕尼_Rucaparib药物类型是抑制剂。
芦卡帕尼_Rucaparib如何使用？
芦卡帕尼_Rucaparib服用需要根据医嘱服用，因为每一位患者病情不相同，以下用法用量仅供参考。
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg（两片300 mg片剂），每日口服两次，含或不含食物，每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca，提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
去势抵抗性前列腺癌
Rubraca的推荐剂量为600 mg（两片300 mg片剂），每日口服两次，含或不含食物，每日总剂量为1200 mg。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂Rubraca，提示患者在预定时间服用下一剂。呕吐剂量不应更换。
接受Rubraca治疗mCRPC的患者也应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或应进行双侧睾丸切除术。
芦卡帕尼_Rucaparib中国有卖吗？
芦卡帕尼_Rucaparib在中国是否有卖：否
芦卡帕尼_Rucaparib价格是多少一支？
芦卡帕尼还没有在国内上市销售，所以暂时没有价格的有效信息。在国外芦卡帕尼的销售参考价格为200mg，60片/盒9,076美元，250mg，60片/盒规格的参考价格为9,076美元，200mg，60片/盒规格的参考价格为9,076美元。
芦卡帕尼_Rucaparib反应很大怎么处理？
芦卡帕尼_Rucaparib服用后有不良反应请及时和主治医生沟通。
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
接受Rubraca治疗的患者中可能潜在致命的骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）的不良反应。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始使用Rubraca。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测治疗期间的临床显著变化。对于长期血液毒性，中断Rubraca或减少剂量，并每周监测血液计数，直到恢复。如果MDS/AML得到确认，则停止使用Rubraca。
胚胎-胎儿毒性
在开始Rubraca治疗之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。当给孕妇服用Rubraca时，会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Rubraca后的6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂Rubraca后3个月内使用有效的避孕方法。建议男性患者在治疗期间以及最后一次服用Rubraca后的3个月内不要捐献精子。
芦卡帕尼_Rucaparib如何存放合适？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
