伊沙佐米要终身服用吗

伊沙佐米什么时间进入医保，

伊沙佐米是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。

伊沙佐米医保报销要求

伊沙佐米医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准伊沙佐米适应症：

2018年，伊沙佐米被纳入医保乙类，每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。

伊沙佐米一盒多少钱？

伊沙佐米为医保谈判品种，支付价格分别为4933元（4mg/粒）；3957.9元（3mg/粒）；3229.4元（2.3mg/粒）。

伊沙佐米是什么成分药？

伊沙佐米药品成分是Ixazomib。

伊沙佐米上市了吗？

伊沙佐米上市时间：2015-11-20

伊沙佐米可治疗什么病？

伊沙佐米可治疗：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）。

伊沙佐米还叫什么名字？

伊沙佐米别名包括：枸橼酸伊沙佐米胶囊。

伊沙佐米国外获批疾病有哪些？

2015年11月20日伊沙佐米首次在美国获得批准上市，批准的适应症为伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。

伊沙佐米要终身服用吗？

伊沙佐米是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。伊沙佐米服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是伊沙佐米具体用法用量：

多发性骨髓瘤

Ninlaro联合来那度胺和地塞米松用药，Ninlaro的推荐起始剂量为4 mg，在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天每周口服一次。来那度胺的推荐起始剂量为25 mg，在28天治疗周期的第1天至第21天每天给药。建议在28天治疗周期的第1天、第8天、第15天和第22天给予40 mg地塞米松。

Ninlaro应在进食前至少一小时或进食后至少两小时服用。若在服药过程中延误或漏服了一次伊沙佐米，只有当距离下次计服药时间≥72小时，方可按照原来的剂量补服一次，距离在下次计服药的72小时内不得补服漏服的剂量，也不能服用双倍的剂量以弥补漏服的剂量。如果在服药后呕吐，不应重复服药，应在下次服药时正常服药即可。

伊沙佐米的特殊人群

妊娠期患者

Ninlaro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。关于Ninlaro对妊娠或胚胎或胎儿发育的潜在影响，目前尚无可用的人体数据。Ixazomib在怀孕大鼠和兔子中引起胚胎-胎儿毒性，其剂量导致暴露量略高于在接受推荐剂量的患者中观察到的暴露量。建议妇女避免在接受Ninlaro治疗时怀孕。

哺乳期患者

目前尚不清楚母乳中是否存在NINLARO或其代谢物。因此，在哺乳期婴儿中可能存在潜在的不良事件。建议女性停止母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。