塞瑞替尼什么时间进入医保，
Zykadia （塞瑞替尼）是诺华公司研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK) 酪氨酸激酶抑制剂，于2014年获得，第二代ALK靶向药
医保时间为：2018-09-30塞瑞替尼医保报销要求
塞瑞替尼医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准塞瑞替尼适应症：
2018年10月，塞瑞替尼被纳入医保乙类目录，截至目前，限用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
塞瑞替尼一盒多少钱？
在国内，塞瑞替尼2018年进入医保后的150mg*150胶囊规格的销售价格售价约29700元每盒，塞瑞替尼2021年医保价格进行了大幅度的降价调整，售价大概在9900元每盒左右。
塞瑞替尼是什么成分药？
塞瑞替尼药品成分是Ceritinib。
塞瑞替尼上市了吗？
塞瑞替尼上市时间：2014-04-29
塞瑞替尼可治疗什么病？
塞瑞替尼可治疗：非小细胞肺癌。
塞瑞替尼还叫什么名字？
塞瑞替尼别名包括：塞瑞替尼胶囊；色瑞替尼；赛瑞替尼；赛立替尼。
塞瑞替尼国外获批疾病有哪些？
2014 年 4 月 29 日，FDA加速批准 Zykadia（Ceritinib）用于某种类型的晚期（转移性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
2017 年 5 月 26 日，FDA 批准将 Zykadia（Ceritinib） 扩大用于包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
塞瑞替尼要终身服用吗？
塞瑞替尼是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。塞瑞替尼服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是塞瑞替尼具体用法用量：
非小细胞肺癌
Zykadia（塞瑞替尼）的推荐剂量为 450 mg，每天一次与食物一起口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia，需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐，不要服用额外剂量，直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择患者使用Zykadia进行治疗。
塞瑞替尼的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，Zykadia 可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性Zykadia使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有Ceritinib或其代谢物在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。使用Zykadia 后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Zykadia 治疗期间和最终剂量后至少两周内内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定Zykadia 在儿童患者使用中的安全性和有效性。
