阿扎胞苷什么时间进入医保，
维达莎是新基制药公司研发的一种核苷代谢抑制剂，于2004年5月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品。
医保时间为：2018-10-10阿扎胞苷医保报销要求
阿扎胞苷医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准阿扎胞苷适应症：
2018年10月10日，维达莎进入国家医保乙类目录，限成年患者中，国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）；慢性粒细胞-单核细胞白血病（CMML）；按照世卫组织分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。
阿扎胞苷一盒多少钱？
在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。
阿扎胞苷是什么成分药？
阿扎胞苷药品成分是Azacitidine。
阿扎胞苷上市了吗？
阿扎胞苷上市时间：2004-05-19
阿扎胞苷可治疗什么病？
阿扎胞苷可治疗：骨髓异常综合征。
阿扎胞苷还叫什么名字？
阿扎胞苷别名包括：注射用阿扎胞苷。
阿扎胞苷国外获批疾病有哪些？
2004年5月19日，FDA批准维达莎治疗骨髓增生异常综合征（MDS），维达莎是一种用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗癌药物。
2008年8月21日，FDA批准维达莎（阿扎胞苷）扩大使用申请，用于高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，并且这些患者的总生存率在治疗过程中提高。
阿扎胞苷要终身服用吗？
阿扎胞苷是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。阿扎胞苷服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是阿扎胞苷具体用法用量：
骨髓增生异常综合征
第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。
后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。
阿扎胞苷的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。
哺乳期患者
女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
