奥妥珠单抗什么时间进入医保，
奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。
医保时间为：2021-12-03奥妥珠单抗医保报销要求
奥妥珠单抗医保报销必须要符合其内的适应症。以下为医保所批准奥妥珠单抗适应症：
2021年，奥妥珠单抗已被纳入国家医保，限：本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。
奥妥珠单抗一盒多少钱？
在中国，佳罗华（奥妥珠单抗注射液）规格为1000mg的参考售价大约为人民币21500元/瓶左右，在2021年11月的医保谈判中，佳罗华(奥妥珠单抗注射液)已成功入围，医保价格待公布。
奥妥珠单抗是什么成分药？
奥妥珠单抗药品成分是Obinutuzumab 。
奥妥珠单抗上市了吗？
奥妥珠单抗上市时间：2013-11-01
奥妥珠单抗可治疗什么病？
奥妥珠单抗可治疗：慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）。
奥妥珠单抗还叫什么名字？
奥妥珠单抗别名包括：奥妥珠单抗注射液；奥滨尤妥珠单抗；阿托珠单抗。
奥妥珠单抗国外获批疾病有哪些？
2013年11月1日，美国食品和药物管理局批准Gazyva与氯霉素联合使用，用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
2016年2月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva联合苯达莫司汀化疗，然后单独使用Gazyva，作为滤泡性淋巴瘤患者的一种新疗法，该患者对含利妥昔单抗的方案无反应，或滤泡性淋巴瘤在治疗后复发。
2017年11月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gazyva与化疗相结合，随后Gazyva单独使用，适用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者（II期、III期或IV期）。
2019年1月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Imbruvica（伊布替尼）联合Gazyva，治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的儿童患者。
奥妥珠单抗要终身服用吗？
奥妥珠单抗是否需要终身服用，需要根据自身病情而定，有的患者病情和对靶向药敏感程度高，所需时间可能会短一点。奥妥珠单抗服用疗程不能一概而论，具体服用疗程需和主治医生沟通商量而定。如下是奥妥珠单抗具体用法用量：
慢性淋巴细胞性白血病
用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。
用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。
建议治疗6个疗程（28天一个疗程）
Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。
如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。
对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：
联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。
联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。
联合CVP服用8个21天的周期。
既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。
奥妥珠单抗的特殊人群
妊娠期患者
Gazyva可能导致胎儿B细胞耗竭，在B细胞恢复之前，避免向子宫内接触Gazyva的新生儿和婴儿接种活疫苗。
哺乳期患者
已知母乳中存在人IgG。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Gazyva治疗期间和最后一次给药后6个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Gazyva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
