尼洛替尼_Nilotinib是第几代药，
Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。
尼洛替尼_Nilotinib医保适应症
尼洛替尼_Nilotinib医保适应症包括：
2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼_Nilotinib的效果
尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。
尼洛替尼_Nilotinib的副作用
慢性髓性白血病
成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。
血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。
尼洛替尼_Nilotinib要多少钱？
目前国内已经上市了尼洛替尼，并且进入了医保，最新价格为：一盒150mg*120粒尼洛替尼的价格大概是在9120元左右，一盒200mg*150粒尼洛替尼的价格大概是在11364元左右。
尼洛替尼_Nilotinib可以治疗哪些病？
尼洛替尼_Nilotinib可以治疗：慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）。
尼洛替尼_Nilotinib起效快吗？
Tasigna（尼洛替尼）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。
尼洛替尼_Nilotinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对尼洛替尼_Nilotinib敏感度高，可能起效会较快。
尼洛替尼_Nilotinib在中国上市时间是什么时候？
尼洛替尼_Nilotinib在中国上市时间是：2009-07-12
尼洛替尼_Nilotinib要终身服用吗？
尼洛替尼_Nilotinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。尼洛替尼_Nilotinib服用量如下：
慢性髓性白血病
空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。
如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。
成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量
Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。
耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量
Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。
新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量
儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。
