吉瑞替尼_Gilteritinib是第几代药，
吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。
吉瑞替尼_Gilteritinib医保适应症
吉瑞替尼_Gilteritinib医保适应症包括：
适加坦（吉瑞替尼）尚未进入医保。
吉瑞替尼_Gilteritinib的效果
吉瑞替尼（Xospata）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。Gilterinib能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。
吉瑞替尼_Gilteritinib的副作用
急性髓性白血病
最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。
吉瑞替尼_Gilteritinib要多少钱？
吉瑞替尼（Xospata）2021年1月在中国上市，尚未进入医保。适加坦（富马酸吉瑞替尼片）的规格为40mg*42粒，零售价大概在70000元/盒左右。
吉瑞替尼_Gilteritinib可以治疗哪些病？
吉瑞替尼_Gilteritinib可以治疗：急性髓性白血病。
吉瑞替尼_Gilteritinib起效快吗？
吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。
吉瑞替尼_Gilteritinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对吉瑞替尼_Gilteritinib敏感度高，可能起效会较快。
吉瑞替尼_Gilteritinib在中国上市时间是什么时候？
吉瑞替尼_Gilteritinib在中国上市时间是：2021-01-30
吉瑞替尼_Gilteritinib要终身服用吗？
吉瑞替尼_Gilteritinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。吉瑞替尼_Gilteritinib服用量如下：
急性髓性白血病
根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。
吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。
不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。
