阿美替尼_Almonertinib是第几代药，
阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业研发、具有自主知识产权的新型第三代EGFR-TKI，于2020年3月18日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，能够不可逆地、高选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。
阿美替尼_Almonertinib医保适应症
阿美替尼_Almonertinib医保适应症包括：
2020年12月28日，阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）正式纳入由国家医保局和人力资源社会保障部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，限既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且 T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
阿美替尼_Almonertinib的效果
甲磺酸奥美替尼是表皮生长因子受体（EGFR）的激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变（T790M、L858R 和 Del 19）产生不可逆抑制的 IC50 较野生型低约 10 倍。在体外细胞增殖和体内动物肿瘤移植瘤模型中，甲磺酸奥美替尼对携带 EGFR 突变（T790M/L858R 和 Del 19）的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型 EGFR 抑制作用较弱。
阿美替尼_Almonertinib的副作用
非小细胞肺癌
常见的（≥5%）不良反应为皮肤及皮下组织类疾病（皮疹 18.0% 和瘙痒 12.7%）、胃肠系统疾病（口腔炎 8.8%和腹泻 6.7%）、贫血（9.2%）、眼及附属器官病症（8.1%）、肌肉骨骼及关节疼痛（7.4%）、心律异常（7.1%）、咳嗽（5.3%）和蛋白尿 （5.3%）。
常见的（≥5%）实验室检查异常包括血肌酸磷酸激酶升高（17.0%）、天门冬氨基转移酶升高（11.3%）、丙氨酸氨基转移酶升高（10.2%）、白细胞计数降低（8.8%）和中性粒细 胞计数降低（6.0%）。
阿美替尼_Almonertinib要多少钱？
目前，阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）已被纳入国家医保，医保支付标准为176元（55mg/片）。
阿美替尼_Almonertinib可以治疗哪些病？
阿美替尼_Almonertinib可以治疗：非小细胞肺癌。
阿美替尼_Almonertinib起效快吗？
阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业研发、具有自主知识产权的新型第三代EGFR-TKI，于2020年3月18日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，能够不可逆地、高选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。
阿美替尼_Almonertinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对阿美替尼_Almonertinib敏感度高，可能起效会较快。
阿美替尼_Almonertinib在中国上市时间是什么时候？
阿美替尼_Almonertinib在中国上市时间是：2020-03-18
阿美替尼_Almonertinib要终身服用吗？
阿美替尼_Almonertinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。阿美替尼_Almonertinib服用量如下：
非小细胞肺癌
患者选择
在使用本品治疗前，首先需要明确 EGFR T790M 突变状态。应采用经批准的检测方法确定存在 EGFR T790M 突变。
剂量及给药方法
本品推荐剂量为 110mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
本品空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用，整片吞服，并用一整杯水送服，不要咀嚼或压碎。如果漏服本品 1 次，若距离下次服药时间大于 12 小时，则应补服本品。
剂量调整
根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至 55 mg，每天一次。
