安罗替尼_Anlotinib要终身服用吗

安罗替尼_Anlotinib是第几代药，

安罗替尼是正大天晴自主研发的抗肿瘤1.1类新药，也是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2018年5月8日获国家药品监督管理局批准上市，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等信号通路，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。

安罗替尼_Anlotinib医保适应症

安罗替尼_Anlotinib医保适应症包括：

目前，盐酸安罗替尼胶囊（福可维）已被纳入国家医保乙类，限：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括119例既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的II期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括91例晚期甲状腺髓样癌的IIB期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。

安罗替尼_Anlotinib的效果

安罗替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。激酶抑制试验结果显示，安罗替尼可抑制VEGFR1（IC₅₀为26.9nM）、VEGFR2（IC₅₀为0.2nM）、VEGFR3（IC₅₀为0.7nM）、c-Kit（IC₅₀为14.8nM）、PDGFRB（IC₅₀为115nM）的激酶活性。

体外试验结果显示，安罗替尼可抑制多种肿瘤细胞株（786-0、A375、A549、Caki-1、U87MG、MDA-MB-231、HT-29、NCI-H526、HMC-1）的增殖，ICs0在3.0~12.5uM之间；在HUVECs细胞中可显著抑制VEGFR2的磷酸化水平及下游相关蛋白的磷酸化，在Mo7e细胞中可显著抑制c-Kit的磷酸化水平及下游相关蛋白的磷酸化，在U87MG细胞中可显著抑制PDGFR的磷酸化水平及下游相关蛋白的磷酸化；可显著抑制VEGF-A刺激下的HUVECs的增殖、迁移、小管形成；可抑制大鼠动脉环微血管样结构的形成。

安罗替尼_Anlotinib的副作用

非小细胞肺癌

发生率≥10%的不良反应有：高血压、疲乏、手足综合征、高甘油三酯血症、蛋白尿、腹泻、食欲下降、血促甲状腺激素升高、高胆固醇血症、甲状腺功能减退症等。

软组织肉瘤

小细胞肺癌

甲状腺髓样癌

安罗替尼_Anlotinib要多少钱？

目前，盐酸安罗替尼胶囊（福可维）已被纳入国家医保乙类，医保支付标准为487元（12mg/粒)、423.6元（10mg/粒)和357元（8mg/粒)。

安罗替尼_Anlotinib可以治疗哪些病？

安罗替尼_Anlotinib可以治疗：非小细胞肺癌，小细胞肺癌，甲状腺髓样癌，软组织肉瘤。

安罗替尼_Anlotinib起效快吗？

安罗替尼_Anlotinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对安罗替尼_Anlotinib敏感度高，可能起效会较快。

安罗替尼_Anlotinib在中国上市时间是什么时候？

安罗替尼_Anlotinib在中国上市时间是：2018-05-08