索凡替尼_Surufatinib是第几代药，
索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
索凡替尼_Surufatinib医保适应症
索凡替尼_Surufatinib医保适应症包括：
目前，索凡替尼（surufatinib）已被纳入国家医保乙类，限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
索凡替尼_Surufatinib的效果
索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。
索凡替尼_Surufatinib的副作用
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
索凡替尼_Surufatinib要多少钱？
索凡替尼（surufatinib）获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中，但医保后价格相关信息尚未公布。
索凡替尼_Surufatinib可以治疗哪些病？
索凡替尼_Surufatinib可以治疗：胰腺神经内分泌瘤。
索凡替尼_Surufatinib起效快吗？
索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
索凡替尼_Surufatinib起效是否快需要看患者对其敏感度，有的患者对索凡替尼_Surufatinib敏感度高，可能起效会较快。
索凡替尼_Surufatinib在中国上市时间是什么时候？
索凡替尼_Surufatinib在中国上市时间是：2020-12-30
索凡替尼_Surufatinib要终身服用吗？
索凡替尼_Surufatinib是否需要终身服用，需要根据自身病情而定。索凡替尼_Surufatinib服用量如下：
胰腺神经内分泌瘤
推荐剂量和服用方法
每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。
治疗时间
按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
