雷莫芦单抗效果好吗

雷莫芦单抗是一种什么药，雷莫芦单抗研发公司是礼来。

Cyramza（雷莫芦单抗）是由礼来公司研发的是一种重组人IgG1单克隆抗体靶向药物，于2014年获得获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Cyramza（雷莫芦单抗）能靶向结合VEGFR2抑制配体刺激的VEGFR2活化，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤细胞的血液供应。

雷莫芦单抗医保报销条件是什么？

雷莫芦单抗医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为雷莫芦单抗医保批准的适应症：

Cyramza（雷莫芦单抗）暂未被纳入医保。

雷莫芦单抗是什么性状靶向药？

雷莫芦单抗药物性状是是一种无菌、无防腐剂，清澈至微乳白色，无色至微黄色溶液的注射液。。

雷莫芦单抗国内获批的适应证有哪几个？

Cyramza（雷莫芦单抗）暂未进入中国。

雷莫芦单抗价格是多少？

Cyramza暂未在国内上市，所以还没有在国内销售价格的有效信息。在国外100mg规格的销售价格大概在折合人民币8000元左右，500mg规格的销售价格大概在39000元左右。

雷莫芦单抗正确吃法

雷莫芦单抗服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。

术前用药

在每次输注Cyramza之前，给所有患者静脉注射组胺-1受体拮抗剂（例如盐酸苯海拉明）。

对于经历过1级或2级不良反应的患者，在每次输注Cyramza之前，使用组胺-1受体拮抗剂、地塞米松（或等效物）和对乙酰氨基酚进行预用药。

胃腺癌、胃食管交界处癌

Cyramza作为单一药物或与每周紫杉醇联合使用的推荐剂量为每2周一次，每次8 mg/kg，通过静脉输注超过60分钟。如果第一次输注是耐受的，所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

当与紫杉醇合用时，在服用紫杉醇之前先服用Cyramza。

非小细胞肺癌

EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变-CYRAMZA与厄洛替尼联合使用

Cyramza的推荐剂量为每2周静脉输注一次，每次10mg/kg，超过60分钟。如果第一次输注是耐受的，所有随后的CYRAMZA输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

铂类化疗或铂类化疗后的疾病进展-CYRAMZA联合多西紫杉醇

Cyramza的推荐剂量为10 mg/kg，在多西紫杉醇输注前21天周期的第1天静脉输注60分钟以上。如果第一次输注是耐受的，所有随后的CYRAMZA输注可在30分钟内进行。继续输注Cyramza，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

结直肠癌

Cyramza的推荐剂量为每2周一次，每次8 mg/kg，在FOLFIRI给药前60分钟静脉滴注。如果第一次输注是耐受的，所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

肝细胞癌

Cyramza的推荐剂量为每2周一次，每次8 mg/kg，静脉输注超过60分钟。如果第一次输注是耐受的，所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

雷莫芦单抗是否在中国上市？

雷莫芦单抗否中国上市。

雷莫芦单抗效果好吗？

雷莫芦单抗效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。

Cyramza是一种人类VEGFR2拮抗剂。它是一种重组人IgG1单克隆抗体。

Cyramza是一种VEGFR2拮抗剂，特异性结合VEGFR2并阻断其与VEGFR配体，VEGF-a、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，ramucirumab抑制配体刺激的VEGFR2激活，从而抑制配体诱导的人类内皮细胞增殖和迁移。Cyramza在体内动物模型中抑制肿瘤血管生成。