达妥昔单抗β效果好吗

达妥昔单抗β是一种什么药，达妥昔单抗β研发公司是EUSA Pharma。

达妥昔单抗β（凯泽百）是由 EUSA Pharma公司研发的一款单克隆抗体，于2017年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 达妥昔单抗（凯泽百）可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的一个GD2的特定靶点结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡 。

达妥昔单抗β医保报销条件是什么？

达妥昔单抗β医保条件根据不同地方有所不同，但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为达妥昔单抗β医保批准的适应症：

达妥昔单抗β（凯泽百）暂未被纳入医保。

达妥昔单抗β是什么性状靶向药？

达妥昔单抗β药物性状是注射剂。

达妥昔单抗β国内获批的适应证有哪几个？

2020年1月，百济神州获得达妥昔单抗β（凯泽百）在大中华地区达成独家开发和商业化授权。

2021年8月12日，Qarziba（达妥昔单抗β）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及复发或难治性神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗β价格是多少？

Qarziba（达妥昔单抗β）2021年8月刚刚在中国上市，暂未搜集到有效价格信息。

达妥昔单抗β正确吃法

达妥昔单抗β服用量和用法需要根据医嘱下服用，请勿私自服用。

神经母细胞瘤

Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。

有两种管理模式：

在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；

或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；

当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。

达妥昔单抗β是否在中国上市？

达妥昔单抗β是中国上市。

达妥昔单抗β效果好吗？

达妥昔单抗β效果如何，需要和自身病情和自身体质有关。

Qarziba（达妥昔单抗β）是一款GD2单克隆抗体，GD2（双唾液酸神经节苷脂）在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。Qarziba（达妥昔单抗β）可与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC）等作用机制，诱导免疫机制从而发挥抗肿瘤作用 。