奥扎尼莫德是一种什么药,奥扎尼莫德研发公司是百时美施贵宝。
Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,于2020获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力,从而减少外周血中淋巴细胞的数量。
奥扎尼莫德医保报销条件是什么?
奥扎尼莫德医保条件根据不同地方有所不同,但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为奥扎尼莫德医保批准的适应症:
Zeposia暂未进入国家医保。
奥扎尼莫德是什么性状靶向药?
奥扎尼莫德药物性状是胶囊剂。
奥扎尼莫德国内获批的适应证有哪几个?
目前,Zeposia尚未在中国上市。
奥扎尼莫德价格是多少?
Zeposia目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88,折合成人民币是11565元左右;一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08,折合成人民币是49368元左右;一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45,折合成人民币是60873元左右。
奥扎尼莫德正确吃法
奥扎尼莫德服用量和用法需要根据医嘱下服用,请勿私自服用。
多发性硬化症
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前,评估以下各项:
全血计数:获取最近(即,在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后)的全血计数(CBC),包括淋巴细胞计数。
心脏评估:获取心电图(ECG)以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者,应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查:获取最近(即最近6个月内)的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估:对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者,进行眼底评估,包括黄斑。
目前或以前服用的药物:如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果有这些药物的使用前的历史,在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种:在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体;建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫,则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始,治疗的第1天-第4天,每天0.23 mg;第5天-第7天,每天0.46 mg;从第8天开始,推荐剂量为0.92 mg,每日口服一次。
溃疡性结肠炎
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前,评估以下各项:
全血计数:获取最近(即,在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后)的全血计数(CBC),包括淋巴细胞计数。
心脏评估:获取心电图(ECG)以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者,应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查:获取最近(即最近6个月内)的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估:对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者,进行眼底评估,包括黄斑。
目前或以前服用的药物:如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果有这些药物的使用前的历史,在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种:在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体;建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫,则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始,治疗的第1天-第4天,每天0.23 mg;第5天-第7天,每天0.46 mg;从第8天开始,推荐剂量为0.92 mg,每日口服一次。
奥扎尼莫德是否在中国上市?
奥扎尼莫德否中国上市。
奥扎尼莫德效果好吗?
奥扎尼莫德效果如何,需要和自身病情和自身体质有关。
奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力,减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚,但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。