埃克替尼是一种什么药,埃克替尼研发公司是贝达药业。
盐酸埃克替尼(凯美纳®)是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1.1类创新药,也是中国第一个自主创新的小分子靶向抗癌新药。它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
埃克替尼医保报销条件是什么?
埃克替尼医保条件根据不同地方有所不同,但都必须符合在《医保目录》内所批的适应症。以下为埃克替尼医保批准的适应症:
目前,埃克替尼已被纳入国家医保乙类,限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。
埃克替尼是什么性状靶向药?
埃克替尼药物性状是片剂。
埃克替尼国内获批的适应证有哪几个?
2011年6月7日,盐酸埃克替尼获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市,单药用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
埃克替尼价格是多少?
目前,埃克替尼已进入国家医保,一盒的价格也就是在600元左右,这也一定程度上给患者减轻了经济负担。
埃克替尼正确吃法
埃克替尼服用量和用法需要根据医嘱下服用,请勿私自服用。
非小细胞肺癌
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收。
剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1-2周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次125mg(1片),每天三次的剂量;对转氨酶轻度升高(ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L)患者可继续服药但应密切监测;对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者,可暂停给药并密切监测转氨酶,当转氨酶恢复(ALT及AST均低于100 IU/L,或正常)后可恢复给药。
对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响,故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
埃克替尼是否在中国上市?
埃克替尼是中国上市。
埃克替尼效果好吗?
埃克替尼效果如何,需要和自身病情和自身体质有关。
埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度(IC50)为5nM,在所测试的88种激酶中,500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用,对其它激酶均没有抑制作用,提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 14:21
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凯美纳_Conmana能停药吗,凯美纳_Conmana停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:29
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2022-11-04 10:22
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打了凯美纳之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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埃克替尼痰多,如果患者用埃克替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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2022-11-03 17:24
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2022-11-03 17:15