海乐卫是什么性状药物，
艾立布林（Halaven）是由日本卫材公司研发的一款软海绵素类Tubulin微管蛋白聚合抑制剂，于2010年11月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市。艾立布林（Halaven）可抑制微管蛋白的生长，具有新颖的作用机制，非临床研究显示其还可增加肿瘤核心的血管重塑，促进上皮状态改变，降低乳腺癌细胞的迁移能力。
药物性状是注射液。海乐卫商品名是什么？
海乐卫商品英文名叫Halaven。海乐卫药品中文名叫艾立布林。
海乐卫什么适应症可以报销？
艾立布林（海乐卫）暂未进入医保报销目录。
海乐卫价格是多少？
艾立布林（海乐卫）已经在国内上市，还没有被纳入医保，目前售价1mg规格的价格是3980元每盒左右。在国外，艾立布林（Halaven）的1mg规格售价大概在1312美元，相比在国内价格还是非常高。
海乐卫副作用多久消失？
海乐卫副作用需要在正确的处理下才能及时消除，如有以下不良反应可及时和主治医生沟通和治疗。
中性粒细胞减少
在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。
周围神经病变
接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。
QT间期延长
如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。
海乐卫国内上市了吗？
海乐卫国内是否上市：是
海乐卫效果好吗？
Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。
此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。
海乐卫的效果是好还是坏，需要和患者病情、对药物的敏感度来定。患者只需要积极和按时根据医嘱治疗，相信对自身病情一定是有益处的。以下是海乐卫服用量，仅供参考：
转移性乳腺癌
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
软组织肉瘤
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
海乐卫特殊人群有哪些？
妊娠患者
根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会造成胎儿伤。没有关于怀孕期间使用艾立布林（Halaven）的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾立布林（Halaven）或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。未对动物进行哺乳研究。由于艾立布林（Halaven）母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
艾立布林（Halaven）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
