莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk多少钱一支，
目前Lumoxiti尚未在国内上市，在美国的市场售价1mg大约在$2,217.13 – $2,313.61之间。根据汇率波动，价格会有所调整。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk治什么病？
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk治毛细胞白血病。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk是否被纳入医保？
莫塞妥莫单抗，即Moxetumomab pasudotox-tdfk、鲁磨西替、Lumoxiti、鲁磨西替冻干粉注射剂尚未纳入国家医保范畴。莫塞妥莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk说明书
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk商品名：鲁磨西替
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk商品英文名：Lumoxiti
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk靶点：CD22
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk报销条件是什么？
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk报销条件必须是在《医保目录》范畴内的适应证，以下是医保所批准的莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk适应症：
Lumoxiti暂未进入国家医保。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk效果好吗？
Lumoxiti是阿斯利康研发的一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），于2018年09月13日获FDA批准上市。Lumoxiti可识别人CD22，CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
Lumoxiti是一种靶向CD22的重组免疫毒素（Immunotoxin）。免疫毒素综合了抗体能够靶向运送药物的特异性和毒素杀死肿瘤细胞的效力。Lumoxiti将CD22抗体与抗原结合的部分与一种毒素融合在一起。CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白，它在HCL细胞表面的受体密度更高，因此是治疗这一癌症的重要靶点。在与CD22结合后，这一分子会进入细胞，被处理并且释放出毒素蛋白，它会抑制蛋白转译，从而导致细胞凋亡。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk怎么正确服用？
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk服用量需在医嘱下服用，请勿自己私下服用。
毛细胞白血病
Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重，静脉输注，保持输液时间为30分钟，在28天为一个周期的第1、3、5天给药，持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。
莫塞妥莫单抗_Moxetumomab pasudotox-tdfk特殊人群有哪些？
妊娠期患者
根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现，当对妊娠妇女给药时，预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息，以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险，建议停止哺乳或者暂停用药。
儿童患者
目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。
