特泊替尼的作用,
Tepmetko(特泊替尼)是一种低分子化合物,对间质表皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化,通过抑制下游信号转导,被认为表现出肿瘤生长抑制作用。
Tepotinib 是一种靶向 MET 的激酶抑制剂,包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。
在体外,Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活(包括 METex14 跳跃改变)的肿瘤细胞系的小鼠中,Tepotinib 抑制肿瘤生长,导致 MET 磷酸化的持续抑制,并且在一种模型中,减少了转移的形成。
特泊替尼有进医保吗?
特泊替尼,即Tepotinib、Tepmetko、Tepmetko、盐酸特泊替尼片;特普替尼;替波替尼尚未纳入国家医保范畴。特泊替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
特泊替尼服用后不良反应有哪些?
非小细胞肺癌
最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常(≥ 2%)是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。
特泊替尼医保适应症
因为特泊替尼医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症:
Tepmetko(特泊替尼)暂未进入医保。
吃特泊替尼舌头疼怎么办?
若在服用特泊替尼期间出现不适情况,请及时和主治医生沟通。以下为特泊替尼注意事项及处理办法:
间质性肺病、肺炎
在临床试验中,2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko,如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因,则永久停药。
肝毒性
在临床试验中,13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能,服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度,减少剂量、暂停用药或者永久停药。
胚胎-胎儿毒性
Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内,使用有效的避孕措施。
特泊替尼在国外适应症有哪些?
2020年3月25日,Tepmetko(特泊替尼)获得日本厚生劳动省批准上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Tepmetko是全球第一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。
2021年2月3日,FDA加速批准了Tepmetko(特泊替尼)上市,用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。
特泊替尼上市时间
特泊替尼上市时间是2021-02-03。
特泊替尼2022年最新价格
Tepmetko(特泊替尼)由默克公司(Merck KGaA)研发一种口服MET抑制剂,于2020年3月在日本获批上市。Tepmetko(特泊替尼)可抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导,包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达,是全球首个MET肺癌靶向药。
特泊替尼暂时还未在中国上市,所以暂无市场价格可供参考。在国外,Tepmetko(特泊替尼)每盒的参考价格是10918美元。
特泊替尼有什么禁忌症?
暂无
特泊替尼存放温度要多少度?
在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko,允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输,保存在原包装中。