奥瑞珠单抗的作用,
Ocrelizumab在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,但据推测可能与CD20结合。CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原,在细胞表面与B淋巴细胞结合后,Ocrelizumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
奥瑞珠单抗有进医保吗?
奥瑞珠单抗,即Ocrelizumab、Ocrevus、Ocrevus、奥瑞珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。奥瑞珠单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
奥瑞珠单抗服用后不良反应有哪些?
多发性硬化症
复发型多发性硬化症
最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。
原发性渐进性多发性硬化
最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。
奥瑞珠单抗医保适应症
因为奥瑞珠单抗医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症:
Ocrevus目前未被纳入医保。
吃奥瑞珠单抗舌头疼怎么办?
若在服用奥瑞珠单抗期间出现不适情况,请及时和主治医生沟通。以下为奥瑞珠单抗注意事项及处理办法:
输液反应
Ocrevus可引起输液反应,包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。
给药前服用(例如,甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药),以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂(如醋氨酚)。
输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应,立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应,管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。
感染
Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus,直到感染得到解决。
免疫球蛋白减少
正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样,Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究(RMS和PPMS)及其开放标签扩展(长达约7年的暴露)的汇总数据表明,免疫球蛋白G(IgG<LLN)水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平,直到B细胞充满,尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗,如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。
恶性肿瘤
Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中,包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌,668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。
奥瑞珠单抗在国外适应症有哪些?
2017年3月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Ocrevus(ocrelizumab)用于治疗复发型多发性硬化(MS)和原发性渐进性多发性硬化(PPMS)。
奥瑞珠单抗上市时间
奥瑞珠单抗上市时间是2017-03-28。
奥瑞珠单抗2022年最新价格
奥瑞珠单抗是罗氏研发的一种人源化IgG1型单克隆抗体,于2017年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,它能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20,诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。
Ocrevus(奥瑞珠单抗)目前尚未在国内上市,国外的参考售价为17,789.25美元。
奥瑞珠单抗有什么禁忌症?
活动性HBV感染的患者禁用。
对Ocrevus有致命输液反应史的患者禁用。
奥瑞珠单抗存放温度要多少度?
Ocrevus应在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存,防光线照射,不要冻结或摇晃。