Trilaciclib的作用，
Trilaciclib是CDK 4/6的短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和造血祖细胞（HSPCs）产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。HSPC增殖依赖于CDK4/6活性。
Trilaciclib有进医保吗？
Trilaciclib，即Trilaciclib、Cosela、Cosela、Trilaciclib注射液尚未纳入国家医保范畴。Trilaciclib虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Trilaciclib服用后不良反应有哪些？
小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。
Trilaciclib医保适应症
因为Trilaciclib医保报销要求一定是在《医保目录》内适应症才可报销。以下是医保所批准的适应症：
Cosela（trilaciclib）暂未被纳入医保。
吃Trilaciclib舌头疼怎么办？
若在服用Trilaciclib期间出现不适情况，请及时和主治医生沟通。以下为Trilaciclib注意事项及处理办法：
注射部位反应
Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
急性药物过敏反应
接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
间质性肺病/肺炎
使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。
Trilaciclib在国外适应症有哪些？
2021年2月12日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cosela（trilaciclib）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时，用于注射以降低成年患者化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
Trilaciclib上市时间
Trilaciclib上市时间是2021-02-12。
Trilaciclib2022年最新价格
Cosela（Trilaciclib）是由G1 Therapeutics公司研发的一款首创短效CDK4/6小分子激酶抑制剂，于2021年获得美国FDA批准上市。Cosela（Trilaciclib）是第一个也是唯一一个在化疗前给予骨髓保护的疗法，通过一种独特的作用机制提供了第一种积极主动的骨髓抑制方法，有助于保护骨髓免受化疗的损害。
Cosela（Trilaciclib）暂未在中国上市，所以在国内还没有采集到有效的价格信息；在国外，Cosela（Trilaciclib）的销售价格300 mg/瓶规格的售价大概在1488美元左右。
Trilaciclib有什么禁忌症？
Cosela（Trilaciclib）禁用于对trilaciclib有严重过敏反应史的患者。
Trilaciclib存放温度要多少度？
在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存COSELA小瓶；允许偏差达到15°C至30°C（59°F至86°F）
