倍利妥
倍利妥要用几个疗程？
倍利妥疗程数量在不清楚患者病情情况下，是无法判断的，具体倍利妥疗程需要和主治医生沟通。以下是倍利妥用法用量，仅供参考：
急性淋巴细胞白血病
费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量
建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。
治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。
≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。
每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。
费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量
建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。
治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。
≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。
倍利妥作用是什么？
Blinatumomab是一种双特异性CD19指向T细胞CD3的衔接器，既可以共价结合B细胞表面表达的CD19，也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体（TCR）表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调。细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增值，可以导致CD19+细胞的重定向裂解。
倍利妥没反应怎么回事？
倍利妥服用后没有反应，只能说明患者本身对倍利妥敏感度会低一点，具体是否起效，可以和主治医生沟通。
倍利妥不良反应有哪些？
急性淋巴细胞白血病
最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染（未指明细菌和病原体）、发热、头痛、输液相关反应、贫血、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症和中性粒细胞减少症。
倍利妥进医保了吗？
贝林妥欧单抗，即Blinatumomab、倍利妥、Blincyto、注射用贝林妥欧单抗；博纳吐单抗尚未纳入国家医保范畴。贝林妥欧单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
倍利妥有哪些适应症？
急性淋巴细胞白血病
费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病
贝林妥欧单抗（Blincyto）用于治疗成人和儿童中第一次或第二次完全缓解且微小残留病（MRD）≥0.1%的CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者。
根据MRD应答率和血液学无复发生存率，该适应症在加速批准下获得批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
贝林妥欧单抗（Blincyto）适用于治疗CD19阳性的复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病成人和儿童患者。
倍利妥一个疗程多少钱？
由于每一种靶向药研发公司有所不同，所以无法简单给出一个统一的价格。
在国内，倍利妥（贝林妥欧单抗）2021年刚刚上市，35μg规格的参考售价大约在9000-12900元左右；由于贝林妥欧单抗还没有被纳入医保，售价暂时还比较高。
倍利妥医保报销条件是什么？
倍利妥医保报销条件需在批准适应症内，以下是倍利妥医保批准适应症：
贝林妥欧单抗（Blincyto）暂未被纳入医保报销。
