易瑞沙_Iressa纳入医保了吗
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2017-10-10，吉非替尼，即Gefitinib、易瑞沙、Iressa、吉非替尼片正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
非小细胞肺癌作为恶性肿瘤，已严重威胁到患者的身体健康。而针对此非小细胞肺癌的易瑞沙_IressaIressa精准靶向药，使得多年内非小细胞肺癌的治疗取得重大进展。如果易瑞沙_Iressa纳入医保了，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。
易瑞沙_Iressa，又被称为吉非替尼、Gefitinib、吉非替尼片等，是由阿斯利康于2003-05-05推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。易瑞沙_Iressa能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
易瑞沙_Iressa的注意事项
间质性肺病（ILD）
在接受吉非替尼临床试验的患者中，出现了肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺纤维化。对于任何出现呼吸困难、咳嗽和发烧等呼吸道症状恶化的患者，停止使用Iressa，并立即进行ILD调查。如果确诊ILD，则永久停用Iressa。
肝毒性
在临床试验中接受Iressa治疗的患者中，11.4%的患者丙氨酸转氨酶（ALT）升高，7.9%的患者天冬氨酸转氨酶（AST）升高，2.7%的患者胆红素升高。定期进行肝功能检查，若发生肝功能恶化，暂停Iressa，在严重肝损害的患者中停用Iressa。
胃肠道穿孔
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者有发生胃肠道穿孔，出现胃肠道穿孔的患者永久停用Iressa。
严重或持续性腹泻
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者中有出现3级或4级腹泻。对于严重或持续性（长达14天）的腹泻，停用Iressa。
眼部疾病
在临床试验中，接受吉非替尼治疗的患者出现眼部疾病，包括角膜炎、角膜糜烂和睫毛异常生长、结膜炎、眼睑炎和干眼症。对于严重或恶化的眼部疾病，中断或停用Iressa。
大疱性和剥脱性皮肤病
据报道，使用吉非替尼治疗后出现大疱性皮肤病的症状，以及中毒性表皮坏死松解、史蒂文斯-约翰逊综合征和多形性红斑。如果患者出现严重大疱、水疱或大片剥脱性皮肤病等症状，应中断或停止吉非替尼治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物繁殖研究的数据，孕妇服用吉非替尼会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Iressa治疗期间以及治疗结束后至少两周内使用有效避孕措施。
以上便是易瑞沙_Iressa纳入医保了吗的全部内容，希望能帮助到大家。靶向药物为癌症患者实现“治愈”的梦想提供了可能，而国家医保则为实现这一梦想提供了重要保障，同时切实减轻了患者用药负担，造福患者们。如果想获取更多关于易瑞沙_Iressa的信息，如易瑞沙_Iressa价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注必需药即可。
上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
