Folotyn_Folotyn纳入医保了吗
普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
外周T细胞淋巴瘤作为恶性肿瘤，已严重威胁到患者的身体健康。而针对此外周T细胞淋巴瘤的Folotyn_FolotynFolotyn精准靶向药，使得多年内外周T细胞淋巴瘤的治疗取得重大进展。如果Folotyn_Folotyn纳入医保了，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。
Folotyn_Folotyn，又被称为普拉曲沙、Pralatrexate、普拉曲沙注射液等，是由Allos Therapeutics于2009-09-25推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Folotyn_Folotyn能够特异的靶向结合DHFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
Folotyn_Folotyn的注意事项
骨髓抑制
叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。
粘膜炎
Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。
皮肤病反应
Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。
肿瘤溶解综合征
叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。
肝毒性
Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。
肾损害毒性增加的风险
严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。
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上述内容仅作为介绍，药物的使用请必须经正规医院在医生指导下进行。
