索坦_Sutent
索坦_Sutent用法
胃肠道间质瘤
治疗胃肠道间质瘤（GIST）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
肾癌
晚期肾细胞癌
晚期肾细胞癌（RCC）的Sutent推荐剂量为每次50 mg，每日一次，疗程为4周，然后休息2周，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
肾细胞癌辅助治疗
用于肾细胞癌辅助治疗的Sutent的推荐剂量为每次50 mg，每日一次，治疗4周，然后休息2周，共9个6周周期。索坦可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
胰腺神经内分泌肿瘤
胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的Sutent推荐剂量为每次37.5 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Sutent可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
索坦_Sutent在中国获批适应症
2007年05月，Sutent（舒尼替尼）被中国国家药品监督管理局批准在上市；适用于不能手术的晚期肾细胞癌；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受的胃肠间质瘤；不可手术切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
索坦_Sutent有哪些靶点？
索坦_Sutent靶点有RET，KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR3，FLT3，CSF-1R
索坦_Sutent有没有其他名字？
索坦_Sutent其他名字：苹果酸舒尼替尼胶囊。
索坦_Sutent国内有卖吗？
索坦_Sutent国内是否有卖：是。
索坦_Sutent对胃肠道间质瘤，肾癌，神经内分泌肿瘤有效吗？
索坦_Sutent对胃肠道间质瘤，肾癌，神经内分泌肿瘤是有效的。
舒尼替尼是一种抑制多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子激酶抑制剂，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80激酶）的抑制活性进行了评估并被确认抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的抑制剂，集落刺激因子受体1型（CSF-1R）和胶质细胞源性神经营养因子受体（RET）。舒尼替尼对这些RTK活性的抑制已在生化和细胞试验中得到证实，而对功能的抑制已在细胞增殖试验中得到证实。在生化和细胞分析中，初级代谢物显示出与舒尼替尼相似的效力。
舒尼替尼抑制体内表达RTK靶点的肿瘤异体移植中多种RTK（PDGFRβ，VEGFR2，KIT）的磷酸化，并在实验性肿瘤模型中证明抑制肿瘤生长或肿瘤消退和/或转移的抑制。舒尼替尼在体外能够抑制表达失调靶点RTK（PDGFR、RET或KIT）的肿瘤细胞的生长，并在体内抑制PDGFRβ和VEGFR2依赖的肿瘤血管生成。
索坦_Sutent一个疗程多少钱？
舒尼替尼在2018年10月被纳入国家乙类医保目录，纳入医保后50mg*28粒/盒参考价格为9700元；25mg*28粒/盒参考价格为4600元；12.5mg*28粒/盒参考价格为2000元。
索坦_Sutent的特殊人群
妊娠患者
当给孕妇服用Sutent时，可能会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Sutent及其代谢物的信息。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Sutent治疗期间以及最后一次给药后至少4周内不要母乳喂养。
儿童患者
在儿童患者中使用Sutent的安全性和有效性尚未确定。
索坦_Sutent药品性状是什么？
索坦_Sutent药品性状是胶囊。
索坦_Sutent有没有进入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-10-10，舒尼替尼，即Sunitinib、索坦、Sutent、苹果酸舒尼替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
